INFECCIÓN POR Pseudomona aeruginosa EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA

  • Luis Moncayo-Molina Universidad Católica de Cuenca, Docente Carrera de Enfermería, Extensión Cañar, Ecuador
  • Aleivi Pérez-Briceño Laboratorio de Microbiología General, FEC-LUZ. Zulia, Maracaibo, Venezuela
  • Diana Moncayo-Rivera Ministerio de Salud Pública, Médico General, Cañar, Ecuador.
  • Katherine Zeas-Nolivos Ministerio de Salud Pública, Médico General, Cuenca, Ecuador
  • María Rosas-Romero Ministerio de Salud Pública, Médico General, H. Darío Machuca, La Troncal, Ecuador
  • John González-Ortíz
Palabras clave: Pseudomonas aeruginosa, fibrosis quística, variación fenotípica, fenotipo mucoide, IBC

Resumen

Pseudomonas aeruginosa es el patógeno más prevalente de la enfermedad pulmonar por Fibrosis Quística (FQ), su larga persistencia en las vías res- piratorias de la FQ se asocia a sofisticados meca- nismos de adaptación, que incluyen la formación de biopelículas, la resistencia a los antibióticos, la hi- permutabilidad y la patogenicidad personalizada en la que se expresan factores de virulencia, como el alginato, según, el estadio de la infección. La adap- tación a la FQ se desencadena por la alta presión selectiva de los pulmones con FQ inflamados que se acelera con las infecciones crónicas y los tra- tamientos con antibióticos resistente. Las bacterias experimentan variaciones genéticas, fenotípicas y fisiológicas que están sujetas a la interacción repe- tida de mutación y selección, que la hace difíciles de detectar por métodos de cultivo convencionales. Durante el desarrollo de la infección bronquial cró- nica (IBC) por FQ, la P. aeruginosa cambia gradual- mente de un patógeno virulento agudo de infección temprana a un patógeno de infección crónica adaptado al huésped, como la Infección Bronquial Cró- nica (IBC). La presente revisión sistemática tiene como objetivo analizar en la literatura científica el impacto de la infección crónica por P. aeruginosa en personas con fibrosis, como base teórica para generar tratamientos antimicrobianos más efecti- vos y medicamentos que prevengan la progresión de la infección a estadios crónicos.

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.

Citas

Acosta, N., Heirali, A., Somayaji, R., Surette, MG, Workentine, ML, Sibley, CD, ... y Parkins, MD (2018). La microbiota del esputo predice los re- sultados clínicos a largo plazo en adultos jóvenes con fibrosis quística. Tórax, 73 (11), 1016-1025. Disponible en: https://thorax.bmj.com/conten- t/73/11/1016?papetoc=&utm_campaign=tho- rax&utm_content=consumer&utm_medium=cp- c&utm_source=trendmd&utm_term=1-A
Ashish, A., Shaw, M., McShane, J., Ledson, MJ y Walshaw, MJ (2012). Calidad de vida relaciona- da con la salud en pacientes con fibrosis quística infectados con cepas transmisibles de Pseudo- monas aeruginosa: estudio de cohorte. Informes breves del JRSM , 3 (2), 1-7. Disponible en: ht- tps://journals.sagepub.com/doi/full/10.1258/ shorts.2011.011119
Aliberti, S., Lonni, S., Dore, S., McDonnell, MJ, Goeminne, PC, Dimakou, K., ... y Chalmers, JD (2016). Fenotipos clínicos en pacientes adultos con bronquiectasias. Revista respiratoria euro- pea, 47 (4), 1113-1122. Disponible en: https://erj. ersjournals.com/content/47/4/1113.short
Antunes, E.T. Epidemiología. En: NETO, NL (Ed.). Fibrosis quística: abordaje multidisciplinar. dos. Florianópolis, 2009. cap. 1, p. 688
Araújo, D., Shteinberg, M., Aliberti, S., Goemin- ne, PC, Hill, AT, Fardon, TC, ... y Chalmers, JD (2018). La contribución independiente de la infec- ción por Pseudomonas aeruginosa a los resulta- dos clínicos a largo plazo en la bronquiectasia. Re- vista respiratoria europea, 51 (2). Disponible en: https://erj.ersjournals.com/content/51/2/1701953. short
Armstrong, DS, Grimwood, K., Carlin, JB, Car- zino, R., Olinsky, A. y Phenlan, PD (1996). La- vado broncoalveolar o cultivos orofaríngeos para identificar patógenos de las vías respira- torias inferiores en lactantes con fibrosis quís- tica. Neumología pediátrica, 21 (5), 267-275. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ abs/10.1002/(SICI)1099-0496(199605)21:5%- 3C267::AID-PPUL1%3E3.0.CO;2-K
Arndal (2021). Enfermedad global de las vías respi- ratorias en pacientes con discinesia ciliar primaria y enfermedad pulmonar obstructiva crónica: los senos paranasales se encuentran con los pulmo- nes (Tesis doctoral, UNIVERSIDAD DE COPEN- HAGUE). Disponible en: https://research.regionh. dk/files/67850707/Ph.D._thesis_final_Elisabet_ Arndal.pdf

Avendaño-Ortiz, J., Llanos-González, E., Toleda- no, V., Del Campo, R., Cubillos-Zapata, C., Lo- zano-Rodríguez, R., ... y López-Collazo, E. ( 2019). La colonización por Pseudomonas aeru- ginosa causa la sobreexpresión de PD-L1 en los monocitos, lo que altera la respuesta inmune adaptativa en pacientes con fibrosis quística. Re- vista de fibrosis quística, 18 (5), 630-635. Dispo- nible en: https://www.sciencedirect.com/science/ article/pii/S1569199318309305
Avendaño Ortiz, J. (2020). Inmuno-checkpoints: PD-L1, una diana terapéutica más allá del cán- cer. Stylemans, D., Verbanck, S., Vincken, S., Vincken, W., De Wachter, E. y Vanderhelst, E. (2019). Patrones de función pulmonar y su aso- ciación con el genotipo y fenotipo en pacientes adultos con fibrosis quística. Acta Clinica Belgi- ca , 74 (6), 386-392. Disponible en: https://reposi- torio.uam.es/handle/10486/692120
Avendaño-Ortiz, J., Llanos-González, E., Toleda- no, V., Del Campo, R., Cubillos-Zapata, C., Lo- zano-Rodríguez, R., ... y López-Collazo, E. ( 2019). La colonización por Pseudomonas aeru- ginosa causa la sobreexpresión de PD-L1 en los monocitos, lo que altera la respuesta inmune adaptativa en pacientes con fibrosis quística. Re- vista de fibrosis quística, 18 (5), 630-635. Dispo- nible en: https://www.sciencedirect.com/science/ article/pii/S1569199318309305
Banjar, H., Al-Qahtani, H., Yasin, W., Al-Wgait, W., Al- Amer, H., Al-Nakhli, A. y Karkour, K. (2020). El pri- mer informe de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) en pacientes con fibrosis quística (FQ) en Arabia Saudita. Revista interna- cional de pediatría y medicina adolescente 7 (4), 186-190. Disponible en: https://www.sciencedi- rect.com/science/article/pii/S2352646719301292
Ballmann, M., Rabsch, P. y von der Hardt, H. (2018). Seguimiento a largo plazo de los cambios en el FEV1 y la intensidad del tratamiento duran- te la colonización por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística. Tórax, 53 (9), 732-737. Disponible en: https://thorax.bmj.com/ content/53/9/732.abstract
Breuer, O., Schultz, A., Turkovic, L., De Klerk, N., Keil, AD, Brennan, S., ... y Caudri, D. (2019). Cam- bio de la prevalencia de infecciones de las vías respiratorias inferiores en niños pequeños con fibrosis quística. Revista estadounidense de me- dicina respiratoria y de cuidados críticos, 200 (5), 590-599. Disponible en: https://www.atsjournals. org/doi/full/10.1164/rccm.201810-1919OC
Blanchard, A. C., y Waters, V. J. (2019). Micro- biology of cystic fibrosis airway disease. In Se- minars in respiratory and critical care medi- cine (Vol. 40, No. 06, pp. 727-736). Thieme Medical Publishers. Disponible en: https://www. thieme-connect.com/products/ejournals/abstrac- t/10.1055/s-0039-1698464
Borgatta Barzé, B. (2018). Impacto clínico de la co- lonización e infección por pseudomonas aerugi- nosa multirresistente en el paciente crítico . Uni- versitat Autònoma de Barcelona.
Burns, JL, Gibson, RL, McNamara, S., Yim, D., Emerson, J., Rosenfeld, M., ... y Ramsey, BW (2001). Evaluación longitudinal de Pseudomonas aeruginosa en niños pequeños con fibrosis quísti- ca. Revista de enfermedades infecciosas, 183 (3), 444-452. Disponible en: https://journals.asm.org/ doi/full/10.1128/CMR.00138-18
Burmolle, M. et al. Biofilms en infecciones crónicas
- una cuestión de oportunidad - biofilms monoes- pecies en infecciones multiespecies. FEMS Im- munol Med Microbiol, v. 59, no. 3, pág. 324-36,
agosto de 2010
Caballero Pérez, J. D. D. (2019). Aspectos micro- biológicos del microbioma broncopulmonar y descripción clínica y demográfica de los pacien- tes con fibrosis quística: estudio multicéntrico en España. Disponible en: https://eprints.ucm.es/id/ eprint/51258/
Calero-Bernal, M. D. L. L. (2017). Colonización fún- gica en pacientes con fibrosis quísticas someti- dos a trasplante pulmonar. Disponible en: https:// idus.us.es/bitstream/handle/11441/73315/Me- moria%20Tesis%20Doctoral.%20M.%20Luz%20 CCaler%20Bernal.pdf?sequence=1&isAllowed=y
Candido Caçador, N. (2018). Paulino da Costa Ca- pizzani C, Gomes Monteiro Marin Torres LA, Ga- letti R, Ciofu O, da Costa Darini AL, et al.(2018) Adaptation of Pseudomonas aeruginosa to the chronic phenotype by mutations in the AlgTmu- cABD operon in isolates from Brazilian cystic fi- brosis patients. PLoS One, 13(11), e0208013. Disponible en: https://repositorio.usp.br/direct- bitstream/580eca70-5ade-47bd-a17d-8a4e- 701feaa5/003041361.pdf
Camus, L., Vandenesch, F. y Moreau, K. (2021). From genotype to phenotype: adaptations of Pseudomonas aeruginosa to the cystic fibrosis environment. Microbial genomics, 7(3). Disponi- ble en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC8190622/
Cárdenas, B., y Mishel, F. (2019). Prevalencia de Aspergillus spp. en muestras de esputo inducido en pacientes con fibrosis quística en Ecua- dor (Bachelor›s thesis, PUCE-Quito). Disponible en: http://201.159.222.35/handle/22000/16224
Carrasco-Zanini, J. (2017). Las células troncales pluripotentes inducidas como modelo de estu- dio y posible terapia celular de la fibrosis quísti- ca. Revista de Educación Bioquímica, 35(2), 46-
47. Disponible en: https://www.medigraphic.com/ pdfs/revedubio/reb-2016/reb162e.pdf
Caverly, LJ, Zhao, J. y LiPuma, JJ (2017). Micro- bioma pulmonar de fibrosis quística: oportunida- des para reconsiderar el manejo de la infección de las vías respiratorias. Neumología pediátri- ca, 50 (S40), S31-S38. Disponible en: https://on- linelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ppul.23243
Cilleros, E. R., Montes, J. V., Fernández, P. R., Ro- dríguez, Á. F., & Alonso, J. C. L. (2021). Proyecto de Investigación: Impacto, eficacia, aplicabilidad y satisfacción de un programa de apoyo a los cen- tros de Educación Infantil y Primaria de Cantabria con alumnado afectado por Fibrosis Quística. Pa- raninfo Digital, e33043p-e33043p. Disponible en: http://ciberindex.com/index.php/pd/article/view/ e33043p
Coburn, B., Wang, PW, Caballero, JD, Clark, ST, Brahma, V., Donaldson, S., ... y Guttman, DS (2015). Microbiota pulmonar a lo largo de la edad y la etapa de la enfermedad en la fibrosis quísti- ca. Informes científicos, 5 (1), 1-12. Disponible en: https://www.nature.com/articles/srep10241?re- port=reade
Contreras Bolivar, V. (2017). Estado Nutricional y de vitaminas liposolubles en Fibrosis Quística y Bronquiectasias. Disponible en: https://riuma. uma.es/xmlui/handle/10630/15133
Cuthbertson, L., Walker, A. W., Oliver, A. E., Rogers,
G. B., Rivett, D. W., Hampton, T. H., ... & Van Der Gast, C. J. (2020). Lung function and microbiota diversity in cystic fibrosis. Microbiome, 8(1), 1-13. Disponible en: https://microbiomejournal.biomed- central.com/articles/10.1186/s40168-020-00810- 3
Courtney, JM, Bradley, J., Mccaughan, J., O’con- nor, TM, Shortt, C., Bredin, CP, ... y Elborn, JS (2007). Predictores de mortalidad en adultos con fibrosis quística. Neumología pediátrica , 42 (6), 525-532. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley. com/doi/abs/10.1002/ppul.20619
Chalmers, JD, Goeminne, P., Aliberti, S., McDon- nell, MJ, Lonni, S., Davidson, J., ... y Hill, AT (2014). El índice de gravedad de las bronquiec- tasias. Un estudio internacional de derivación y validación. Revista estadounidense de medicin respiratoria y de cuidados críticos, 189 (5), 576-585. Disponible en: https://www.atsjournals.org/ doi/full/10.1164/rccm.201309-1575OC
D’Arcangelo, S. (2017). Persistencia y adaptación de Pseudomonas aeruginosa en la vía aérea de la fibrosis quística (Tesis doctoral, Universidad de Trento). Disponible en: http://eprints-phd.biblio. unitn.it/2719/
Davis, T. J., Karanjia, A. V., Bhebhe, C. N., West,
S. B., Richardson, M. y Bean, H. D. (2020). Características y adaptaciones del volatiloma de Pseudomonas aeruginosa en las infeccio- nes pulmonares por fibrosis quística crónica. mSphere 5: e00843-20. Disponible en: https:// www.researchgate.net/profile/Trenton-Davis-2/ publication/344610092_Pseudomonas_aerugi- nosa_Volatilome_Characteristics_and_Adap- tations_in_Chronic_Cystic_Fibrosis_Lung_In- fections/links/5fdd129692851c13fe9c395d/ Pseudomonas-aeruginosa-Volatilome-Characte- ristics-and-Adaptations-in-Chronic-Cystic-Fibro- sis-Lung-Infections.pdf
De la Rosa Carrillo, D., Athanazio, R., Moreno, RMG, Carro, LM, Olveira, C., de Gracia, J., ... y Martínez-García, MA (2018). La capacidad pronóstica anual de las puntuaciones FACED y E-FACED para predecir la mortalidad en pacien- tes con bronquiectasias. Investigación abierta ERJ , 4 (1). Disponible en: https://openres.ers- journals.com/content/4/1/00139-2017?utm_sour- ce=TrendMD&utm_medium=cpc&utm_campaig- n=ERJ_Open_Res_TrendMD_1
Dennis, E. A., Coats, M. T., Griffin, S., Pang, B., Bri-
les, D. E., Crain, M. J., y Swords, W. E. (2018). Hyperencapsulated mucoid pneumococcal isola- tes from patients with cystic fibrosis have increa- sed biofilm density and persistence in vivo. Patho- gens and disease, 76(7), fty073. Disponible en: https://academic.oup.com/femspd/article/76/7/ fty073/5110111?login=true
Dickinson, F. O., Batlle, M. D. C., Razón Behar, R., Ramos Carpenter, L. T., y Pérez Monrás, M. (2005). Caracterización epidemiológica de pa- cientes pediátricos con fibrosis quística. Revista Cubana de Pediatría, 77(2), 0-0. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttex- t&pid=S0034-75312005000200001
Dill, EJ, Dawson, R., Sellers, DE, Robinson, WM y Sawicki, GS (2013). Tendencias longitudinales en la calidad de vida relacionada con la salud en adultos con fibrosis quística. Pecho , 144 (3), 981-989. Disponible en: https://www.sciencedirect. com/science/article/abs/pii/S0012369213606169
Doña, E., Olveira, C., Palenque, FJ, Porras, N., Dorado, A., Martín-Valero, R., ... y Olveira, G. (2018). Rehabilitación pulmonar solo versus con suplementos nutricionales en pacientes con bron- quiectasia: un ensayo controlado aleatorio. Re- vista de rehabilitación y prevención cardiopul- monar, 38 (6), 411-418. Disponible en: https:// journals.lww.com/jcrjournal/Abstract/2018/11000/ Pulmonary_Rehabilitation_Only_Versus_ With.12.aspx
De Dios Caballero, J., Del Campo, R., Royuela, A., Solé, A., Máiz, L., Olveira, C., ... & GEIFQ Study Group. (2016). Bronchopulmonary infec- tion–colonization patterns in Spanish cystic fibro- sis patients: Results from a national multicenter study. Journal of Cystic Fibrosis, 15(3), 357-365. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/ science/article/pii/S156919931500212X
Douglas, T. A., Brennan, S., Gard, S., Berry, L., Gan-
gell, C., Stick, S. M., ... y Sly, P. D. (2019). Acqui- sition and eradication of P. aeruginosa in young children with cystic fibrosis. European Respiratory Journal, 33(2), 305-311. Disponible en: https://erj. ersjournals.com/content/33/2/305.short
Duchesneau, P., Waddell, TK y Karoubi, G. (2020). Enfoques terapéuticos basados en células para la fibrosis quística. Revista Internacional de Ciencias Moleculares, 21 (15), 5219. Disponible en: https://www.mdpi.com/1422-0067/21/15/5219
Espinosa-Victoria, D., López-Reyes, L., Carca- ño-Montiel, M. G., & Serret-López, M. (2020). El género Burkholderia: entre el mutualismo y la patogenicidad. Revista mexicana de fitopatolo- gía, 38(3), 337-359. Disponible en: http://www. scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pi- d=S0185-33092020000300102
Faure, E., Kwong, K. y Nguyen, D. (2018). Pseu- domonas aeruginosa en infecciones pulmonares crónicas: ¿cómo adaptarse dentro del huésped
?. Fronteras en inmunología , 9 , 2416. Disponible en: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/ fimmu.2018.02416/full
Emerson, J., Rosenfeld, M., McNamara, S., Ramsey, B. y Gibson, RL (2002). Pseudomonas aeruginosa y otros predictores de mortalidad y morbilidad en niños pequeños con fibrosis quís- tica. Neumología pediátrica, 34 (2), 91-100. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ abs/10.1002/ppul.10127
Fernández Olmos, A. (2017). Primoconolización por” Pseudomonas aeruginosa” en la coloniza- ción patogénica broncopulmonar en fibrosis quís- tica: diagnóstico por técnicas de microbiología molecular, estudio de clonalidad y crecimiento en biofilm. Disponible en: https://eprints.ucm.es/id/ eprint/36109/
Folescu, T. W., Marques, E. D. A., Boechat, M. C. B.,
Daltro, P., Higa, L. Y. S., y Cohen, R. W. F. (2012). High-resolution computed tomography scores in cystic fibrosis patients colonized with Pseudomo- nas aeruginosa or Staphylococcus aureus. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 38, 41-49. Disponible en: https://www.scielo.br/j/jbpneu/a/88Hxj3HxG- VRRs7Lqgg6j5MM/abstract/?format=html&lan- g=en
Frayman, KB, Wylie, KM, Armstrong, DS, Car- zino, R., Davis, SD, Ferkol, TW, ... y Rangana- than, SC (2019). Diferencias en la microbiota de las vías respiratorias inferiores de los lactan- tes con y sin fibrosis quística. Revista de fibro- sis quística , 18 (5), 646-652. Disponible en: ht- tps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/ S156919931830941X
Folkesson, A., Jelsbak, L., Yang, L., Johansen, H. K., Ciofu, O., Høiby, N., & Molin, S. (2012). Adap- tation of Pseudomonas aeruginosa to the cystic fibrosis airway: an evolutionary perspective. Na- ture Reviews Microbiology, 10(12), 841-851. Dis- ponible en: https://www.nature.com/articles/nrmi- cro2907
García-Clemente, M., de la Rosa, D., Máiz, L., Girón, R., Blanco, M., Olveira, C., ... y Marti- nez-García, MA (2020). Impacto de la infección por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas de las vías respiratorias. Revista de medicina clínica, 9 (12), 3800. Disponible en: https://www.mdpi.com/2077- 0383/9/12/3800
Gartner, S., Salcedo Posadas, A., y García Her- nández, G. (2017). Enfermedad respiratoria en la fibrosis quística. Protoc diagn ter pediatr, 1, 299-
319. Disponible en: https://www.aeped.es/sites/ default/files/documentos/19_enfermedad_fq_0. pdf
Gangell, C., Gard, S., Douglas, T., Park, J., De Klerk, N., Keil, T., ... y Sly, PD (2011). Respuestas inflamatorias a microorganismos individuales en los pulmones de niños con fibrosis quística. En- fermedades infecciosas clínicas, 53 (5), 425-432.Disponible en: https://academic.oup.com/cid/arti- cle/53/5/425/295982?login=true
Goeminne, PC, Nawrot, TS, Ruttens, D., Seys, S. y Dupont, LJ (2014). Mortalidad en bronquiectasias por fibrosis no quística: un análisis de cohorte prospectivo. Medicina respiratoria, 108 (2), 287-
296. Disponible en: https://www.sciencedirect. com/science/article/pii/S0954611113005015
Girón, R.M.; Martínez-Vergara, A.; Yépez, G.O.;- Martinez-García, M.A. (2020) Las bronquiecta- sias como enfermedad compleja. Open Respir. Arch, 2, 226–234.
Hwang, W., Yong, J. H., Min, K. B., Lee, K. M., Pascoe, B., Sheppard, S. K., y Yoon, S. S. (2021). Genome-wide association study of signature ge- netic alterations among pseudomonas aerugino- sa cystic fibrosis isolates. PLoS pathogens, 17(6), e1009681. Disponible en: https://journals.plos. org/plospathogens/article?id=10.1371/journal. ppat.1009681
Hudson, VL, Wielinski, CL y Regelmann, WE (1993). Implicaciones pronósticas de la flora bac- teriana orofaríngea inicial en pacientes con fi- brosis quística diagnosticados antes de los dos años. Revista de pediatría , 122 (6), 854-860. Dis- ponible en: https://www.sciencedirect.com/scien- ce/article/abs/pii/S0022347609900075
Jacobs, DM, Ochs-Balcom, HM, Noyes, K., Zhao, J., Leung, WY, Pu, CY, ... y Sethi, S. (enero de 2020). Impacto del aislamiento de Pseudomo- nas aeruginosa en la mortalidad y los resulta- dos en una cohorte ambulatoria de enferme- dad pulmonar obstructiva crónica. En Open forum infecciosas enfermedades (Vol. 7, No. 1,p. Ofz546). Estados Unidos: Oxford University Press. Disponible en: https://academic.oup.com/ ofid/article/7/1/ofz546/5695914?login=true
Kirst, ME, Baker, D., Li, E., Abu-Hasan, M. y Wang, GP (2019). Microbioma y metagenoma de las vías respiratorias superiores versus inferiores en niños con fibrosis quística y su correlación con la infla- mación pulmonar. PloS uno , 14 (9), e0222323. Disponible en: https://journals.plos.org/plosone/ article?id=10.1371/journal.pone.0222323
Konstan, MW, Morgan, WJ, Butler, SM, Pasta, DJ, Craib, ML, Silva, SJ, ... e Investigadores y Coor- dinadores del Estudio Epidemiológico de Fibrosis Quística. (2007). Factores de riesgo para la tasa de disminución del volumen espiratorio forzado en un segundo en niños y adolescentes con fibro- sis quística. Revista de pediatría, 151 (2), 134-139. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0022347607002454 Kerem, E., Corey, M., Gold, RT y Levison, H.(1990). Función pulmonar y curso clínico en pa-
cientes con fibrosis quística tras colonización pul- monar por Pseudomonas aeruginosa. Revista de pediatría , 116 (5), 714-719. Disponible en: https:// www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/ S0022347605826538
Konstan, M. W., Wagener, J. S., VanDevanter, D. R., Pasta, D. J., Yegin, A., Rasouliyan, L., & Mor- gan, W. J. (2012). Risk factors for rate of decli- ne in FEV1 in adults with cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis, 11(5), 405-411. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/ S1569199312000483
Kosorok, M. R., Zeng, L., West, S. E., Rock, M. J.,
Splaingard, M. L., Laxova, A., ... & Farrell, P. M. (2001). Acceleration of lung disease in children with cystic fibrosis after Pseudomonas aerugi- nosa acquisition. Pediatric pulmonology, 32(4), 277-287. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley. com/doi/abs/10.1002/ppul.2009
Lin, J. y Cheng, J. (2019). Detección de quórum en pseudomonas aeruginosa y su relación con el desarrollo de biopelículas. En Introducción a la ingeniería de biopelículas (págs. 1-16). Sociedad Química Americana. Disponible en: https://pubs. acs.org/doi/abs/10.1021/bk-2019-1323.ch001
López-Causapé, C., de Dios-Caballero, J., Cobo, M., Escribano, A., Asensio, Ó., Oliver, A., ... y Suárez, L. (2017). Resistencia a los antibióticos y estructura de la población de aislamientos de Pseudomonas aeruginosa de fibrosis quística de un estudio multicéntrico español. Revista interna- cional de agentes antimicrobianos, 50 (3), 334-
341. Disponible en: https://www.sciencedirect. com/science/article/pii/S0924857917302844
López De Volder, M. A., Pioli, V., Breglia, N., Teves, S., y Degrossi, J. (2019). Comparación de medios de cultivo selectivos para el aislamiento de especies del Taxón K perteneciente al complejo Burkholde- ria cepacia. Ars Pharmaceutica (Internet), 60(2), 93-100. Disponible en: https://scielo.isciii.es/scie- lo.php?pid=S2340-98942019000200093&scrip- t=sci_arttext&tlng=pt
Loebinger, MR, Wells, AU, Hansell, DM, Chinyan- ganya, N., Devaraj, A., Meister, M. y Wilson, R. (2009). Mortalidad en las bronquiectasias: un es- tudio a largo plazo que evalúa los factores que influyen en la supervivencia. Revista respiratoria europea, 34 (4), 843-849. Disponible en: https://

erj.ersjournals.com/content/34/4/843.short Martínez-García, M. Á., De Gracia, J., Relat, MV,
Girón, RM, Carro, LM, de la Rosa Carrillo, D.,
& Olveira, C. (2014). Abordaje multidimensional de las bronquiectasias por fibrosis no quística: la puntuación FACED. Revista respiratoria euro- pea, 43 (5), 1357-1367. Disponible en: https://erj. ersjournals.com/content/43/5/1357.short
Martinez-García, MA, Oscullo, G., Posadas, T., Zaldivar, E., Villa, C., Dobarganes, Y., ... & de la Rosa, D. (2021). Pseudomonas aeruginosa y deterioro de la función pulmonar en pacientes con bronquiectasias. Microbiología clínica e in- fección, 27 (3), 428-434. Disponible en: https:// www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/ S1198743X20302123
Martínez-García, MA, Soler-Cataluña, JJ, Perpi- ñá-Tordera, M., Román-Sánchez, P., y Soriano, J. (2007). Factores asociados con el deterioro de la función pulmonar en pacientes adultos con bron- quiectasias estables por fibrosis no quística. Pe- cho, 132 (5), 1565-1572. Disponible en: https:// www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/ S0012369215512725
Marvig, R. L., Sommer, L. M., Molin, S., y Johansen,
H. K. (2017). Convergent evolution and adapta- tion of Pseudomonas aeruginosa within patients with cystic fibrosis. Nature genetics, 47(1), 57-64. Disponible en: https://www.nature.com/articles/ ng.3148?report=reader
Mayer-Hamblett, N., Kloster, M., Rosenfeld, M., Gibson, RL, Retsch-Bogart, GZ, Emerson, J., ... y Ramsey, BW (2017). Impacto de la erradicación sostenida de la nueva infección por Pseudomo- nas aeruginosa en los resultados a largo plazo de la fibrosis quística. Enfermedades infecciosas clí- nicas 61 (5), 707-715. Disponible en: https://aca- demic.oup.com/cid/article/61/5/707/304077?lo- gin=true
Mayer-Hamblett, N., Rosenfeld, M., Gibson, RL, Ramsey, BW, Kulasekara, HD, Retsch-Bogart, GZ, ... y Hoffman, LR (2014). Los fenotipos in vi- tro de Pseudomonas aeruginosa distinguen las etapas y los resultados de la infección por fibrosis quística. Revista estadounidense de medicina respiratoria y de cuidados críticos, 190 (3), 289-297. Disponible en: https://www.atsjournals.org/ doi/full/10.1164/rccm.201404-0681OC
Maselli, JH, Sontag, MK, Norris, JM, MacKenzie, T., Wagener, JS y Accurso, FJ (2003). Factores de riesgo para la adquisición inicial de Pseudomonas aeruginosa en niños con fibrosis quística identificados mediante cribado neonatal. Neumo- logía pediátrica , 35 (4), 257-262. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ ppul.10230
McDonnell, MJ, Jary, HR, Perry, A., MacFarla- ne, JG, Hester, KL, Small, T., ... y De Soyza, A. (2015). Bronquiectasia sin fibrosis quística: un estudio de cohorte observacional retrospectivo longitudinal de la persistencia y resistencia de Pseudomonas. Medicina respiratoria, 109 (6), 716-726. Disponible en: https://www.sciencedi- rect.com/science/article/pii/S0954611114002844
Molina, B. M., Martínez, F. C., Vera, A. J. I., y Payá,
J. M. (2018). Intervenciones terapéuticas para mejorar la calidad de vida en fibrosis quística: Revisión bibliográfica. In Avances de Investiga- ción en Salud a lo largo del Ciclo Vital: Volumen II (pp. 71-76). Asociación Universitaria de Edu- cación y Psicología (ASUNIVEP) Disponible en: https://www.formacionasunivep.com/Vcice/files/ libro%20avances%20de%20investigacion.pd- f#page=71
Mott, L. S., Park, J., Murray, C. P., Gangell, C. L.,
de Klerk, N. H., Robinson, P. J., ... & Stick, S. M. (2012). Progression of early structural lung disea- se in young children with cystic fibrosis assessed using CT. Thorax, 67(6), 509-516. Disponible en: https://thorax.bmj.com/content/67/6/509.short
Murray, P. R., Rosenthal, K. S., y Pfaller, M. A. (2017). Microbiología médica. Elsevier Health Sciences.Disponible en: https://books.google.es/ books?hl=es&lr=&id=GOaVDgAAQBAJ&oi=fn- d&pg=PP1&dq=MURRAY++Microbiolog%C3%A- Da+m%C3%A9dica.+Elsevier,+2009&ots=hRk_ MMKVml &sig =hl jC h4O8OjL 4yd 3-Ml Ca - b18xazw#v=onepage&q=MURRAY%20%20 Microbiolog%C3%ADa%20m%C3%A9dica.%20 Elsevier%2C%202009&f=false
Mursaloglu, H. H., Akin, C., Yegit, C. Y., Ergenekon, A., Uzunoglu, B., Tastan, G., ... & Karadag, B. (2021). Comparison of Intravenous and Non-In- travenous Antibiotic Regimens in Eradication of P. aeruginosa and MRSA in Cystic Fibrosis. Disponible en: https://www.authorea.com/doi/ full/10.22541/au.162030355.59876107
Nixon, GM, Armstrong, DS, Carzino, R., Carlin, JB, Olinsky, A., Robertson, CF y Grimwood, K. (2017). Resultado clínico después de la infección temprana por Pseudomonas aeruginosa en la fi- brosis quística. Revista de pediatría, 138 (5), 699-704. Disponible en: https://www.sciencedirect. com/science/article/abs/pii/S0022347601521125
Navarro, J., Rainisio, M., Harms, HK, Hodson, ME, Koch, C., Mastella, G., ... y McKenzie, SG (2001). Factores asociados con una función pul- monar deficiente: análisis transversal de datos del ERCF. Revista respiratoria europea, 18 (2), 298-305. Disponible en: https://erj.ersjournals. com/content/18/2/298.short
Olveira, C., Padilla, A., Martínez-García, M. Á., De la Rosa, D., Girón, RM, Vendrell, M., ... & de Gracia,
J. (2017). Etiología de las bronquiectasias en una cohorte de 2047 pacientes. Análisis del registro histórico español de bronquiectasias. Archivos de Bronconeumología (edición inglesa , 53 (7), 366-
374. Disponible en: https:/www.sciencedirect. com/science/article/abs/pii/S157921291730174X
Proctor, C. R., McCarron, P. A., y Ternan, N. G. (2020). Furanone quorum-sensing inhibitors with potential as novel therapeutics against Pseudo- monas aeruginosa. Journal of medical micro- biology, 69(2), 195-206. Disponible en: https:// www.microbiologyresearch.org/content/journal/ jmm/10.1099/jmm.0.001144
Pillarisetti, N., Williamson, E., Linnane, B., Skoric, B., Robertson, C. F., Robinson, P., ... & Australian Respiratory Early Surveillance Team for Cystic Fibrosis (AREST CF)*. (2011). Infection, inflam- mation, and lung function decline in infants with cystic fibrosis. American journal of respiratory and critical care medicine, 184(1), 75-81. Disponible en: https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/ rccm.201011-1892OC
Queenan, A.M y Bush, K. (2017) Carbapene- masas: las beta-lactamasas versátiles. Clin Mi- crobiol Rev, v. 20, no. 3, pág. 440-58. Disponi- ble en: https://journals.asm.org/doi/full/10.1128/ CMR.00001-07
Quality of Life in AdultsWith Cystic Fibrosis. Chest 2013, 144, 981–989. Somayaji, R., Lam, JC, Su-
rette, MG, Waddell, B., Rabin, HR, Sibley, CD, ... y Parkins, MD (2017). Resultados clínicos a largo plazo de la infección por Pseudomonas aerugino- sa ‘Prairie Epidemic Strain’ en adultos con fibrosis quística. Tórax , 72 (4), 333-339. Disponible en: https://thorax.bmj.com/content/72/4/333?pape- toc=&utm_source=TrendMD&utm_medium=cp- c&utm_campaign=Thorax_TrendMD-0
Ramsey, K. A., Ranganathan, S., Park, J., Skoric,B., Adams, A. M., Simpson, S. J., ... & Hall, G.L. (2014). Early respiratory infection is associa- ted with reduced spirometry in children with cystic fibrosis. American journal of respiratory and criti- cal care medicine, 190(10), 1111-1116. Disponible en: https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/ rccm.201407-1277OC
Restrepo-Gualteros, S. M., Navarro, S. M., Muñóz,A. M., y Quevedo, J. P. (2016). Complicaciones pulmonares en fibrosis quística. Repertorio de Medicina y Cirugía, 25(1), 22-32. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/ S0121737216000182
Santos, I. C. D. O. (2016). Estudo evolutivo da di- versidade genética e resistência aos antimicro- bianos em Pseudomonas aeruginosa ao longo de 21 anos (1995-2015) no Rio de Janeiro (Docto- ral dissertation). Disponible en: https://www.arca. fiocruz.br/bitstream/icict/23791/2/ivson_santos_ ioc_mest_2016.pdf
Stylemans, D., Verbanck, S., Vincken, S., Vincken, W., De Wachter, E. y Vanderhelst, E. (2019). Pa- trones de función pulmonar y su asociación con el genotipo y fenotipo en pacientes adultos con fibrosis quística. Acta Clinica Belgica , 74 (6), 386-
392. Disponible en: https://www.tandfonline.com/ doi/abs/10.1080/17843286.2018.1533716
Somayaji, R., Lam, JC, Surette, MG, Waddell, B., Ra- bin, HR, Sibley, CD, ... y Parkins, MD (2017). Re- sultados clínicos a largo plazo de la infección por Pseudomonas aeruginosa ‘Prairie Epidemic Stra- in’ en adultos con fibrosis quística. Tórax, 72 (4), 333-339. Disponible en: https://thorax.bmj.com/ content/72/4/333?papetoc=&utm_source=Trend- MD&utm_medium=cpc&utm_campaign=Thorax_ TrendMD-0
Stylemans, D., Verbanck, S., Vincken, S., Vincken, W., De Wachter, E. y Vanderhelst, E. (2019). Pa- trones de función pulmonar y su asociación con el genotipo y fenotipo en pacientes adultos con fibrosis quística. Acta Clinica Belgica. Disponible en: https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/ 17843286.2018.1533716
Taccetti, G., Denton, M., Hayes, K., Bilton, D., Campana, S., Dolce, D., ... y Sermet-Gaudelus,
I. (2020). Una revisión crítica de las definiciones utilizadas para describir el estado microbiológico de Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fi- brosis quística para su aplicación en ensayos clí- nicos. Revista de fibrosis quística, 19 (1), 52-67. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1569199319308677 Tramper-Stranders, G.A.; Van Der Ent, C.K.; Wolfs, T.F.W.; Kimpen, J.L.L.; Fleer, A.; Johansen, U.;Johansen, H.K.; Høiby, N.; Tramper-Stranders,G.A. (2008). Pseudomonas aeruginosa diversity in distinct paediatric patient groups. Clin. Micro- biol. Infect, 14, 935–941.
Klockgether, J., y Tümmler, B. (2017). Recent ad- vances in understanding Pseudomonas aerugino- sa as a pathogen. F1000Research, 6. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC5538032/
Sautter, R., Ramos, D., Schneper, L., Ciofu, O., Wassermann, T., Koh, CL, ... y Mathee, K. (2017). Un ataque complejo de niveles múltiples sobre la expresión de AlgT / U de Pseudomonas aeruginosa y la actividad de AlgT / U da como resultado la pérdida de producción de algina- to. Gene , 498 (2), 242-253. Disponible en: ht- tps://www.sciencedirect.com/science/article/abs/ pii/S0378111911006615
Sawicki, G. S., Signorovitch, J. E., Zhang, J., La- tremouille‐Viau, D., von Wartburg, M., Wu, E. Q., & Shi, L. (2012). Reduced mortality in cystic fibrosis patients treated with tobramycin inhala- tion solution. Pediatric pulmonology, 47(1), 44-52. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ abs/10.1002/ppul.21521
Rac, H., Stover, K. R., Wagner, J. L., King, S. T., Warnock, H. D., y Barber, K. E. (2017). Time– kill analysis of ceftolozane/tazobactam efficacy against mucoid Pseudomonas aeruginosa strains from cystic fibrosis patients. Infectious diseases and therapy, 6(4), 507-513. Disponible en: https:// link.springer.com/article/10.1007/s40121-017- 0176-8
Ren, CL, Rosenfeld, M., Mayer, OH, Davis, SD, Klos- ter, M., Castile, RG, ... y Kerby, GS (2012). Análi- sis de las asociaciones entre la función pulmonar y las características clínicas en niños en edad preescolar con fibrosis quística. Neumología pe- diátrica, 47 (6), 574-581. Disponible en: https://on- linelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ppul.21590
Robinson, T. E., Leung, A. N., Chen, X., Moss, R. B., & Emond, M. J. (2009). Cystic fibrosis HRCT scores correlate strongly with Pseudomonas in- fection. Pediatric pulmonology, 44(11), 1107-1117. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ abs/10.1002/ppul.21107
Rosenfeld, M .; Emerson, J .; Mn, S.M .; Joubran, K.; Retsch-Bogart, G .; Gra, G.R .; Gutiérrez, H.H
.; Kanga, J.F .; Lahiri, T .; Noyes, B, (2010)Carac- terísticas basales y factores asociados con el es- tado nutricional y pulmonar en el momento de la inscripción en la cohorte observacional EPIC de fibrosis quística. Pediatr. Pulmonol, 45, 934–944.
Tobares, R. A. (2017). Bases moleculares e impli- cancia de la hipermutabilidad en la conversión y reversión a fenotipos adaptados al biofilm en pseudomonas aeruginosa. Disponible en: https:// rdu.unc.edu.ar/handle/11086/18525
Reynolds, D., y Kollef, M. (2021). The Epidemiolo- gy and Pathogenesis and Treatment of Pseudo- monas aeruginosa Infections: An Update. Drugs, 1-15. Disponible en: https://link.springer.com/arti- cle/10.1007/s40265-021-01635-6
Sautter, R., Ramos, D., Schneper, L., Ciofu, O., Wassermann, T., Koh, C. L., ... y Mathee, K. (2012). Un ataque complejo de niveles múltiples sobre la expresión de algT / U de Pseudomonas aeruginosa y la actividad de algT / U da como resultado la pérdida de producción de alginato. Gene, 498 (2), 242-253.
Pamukcu, A., Bush, A. y Buchdahl, R. (1995). Efec- tos de la colonización por Pseudomonas aeru- ginosa sobre la función pulmonar y las va- riables antropométricas en niños con fibrosis quística. Neumología pediátrica, 19 (1), 10-15. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ abs/10.1002/ppul.1950190103
Taccetti, G., Campana, S., Festini, F., Mascherini, M., & Döring, G. (2005). Early eradication therapy against Pseudomonas aeruginosa in cystic fibro- sis patients. European Respiratory Journal, 26(3), 458-461. Disponible en: https://erj.ersjournals. com/content/26/3/458.short
Vásquez, C., Jurado, J., Rincón, L., Lung, N., y Ova- lle, A. (2020). Evolución del estado nutricional y de la función pulmonar en una cohorte de pacien- tes con fibrosis quística seguidos en un centro de atención integral. Neumología Pediátrica, 15(4), 484-490.Disponible en: https://neumologia-pedia- trica.cl/index.php/NP/article/view/124/118
West, S. E., Zeng, L., Lee, B. L., Kosorok, M. R.,Laxova, A., Rock, M. J., ... & Farrell, P. M. (2002). Respiratory infections with Pseudomonas aeru- ginosa in children with cystic fibrosis: early de- tection by serology and assessment of risk fac- tors. Jama, 287(22), 2958-2967. Disponible en: https://jamanetwork.com/journals/jama/arti- cle-abstract/195010
Zemanick, ET, Wagner, BD, Robertson, CE, Ahrens, RC, Chmiel, JF, Clancy, JP, ... y Harris, JK (2017). Microbiota de las vías respiratorias a lo largo de la edad y el espectro de enfermedades en la fibrosis quística. Revista respiratoria euro- pea, 50 (5). Disponible en: https://erj.ersjournals. com/content/50/5/1700832.short
Zemanick, ET, Harris, JK, Wagner, BD, Robertson, CE, Sagel, SD, Stevens, MJ, ... y Laguna, TA (2013). Inflamación y microbiota de las vías respi- ratorias durante las exacerbaciones pulmonares de la fibrosis quística. PloS uno, 8 (4), e62917. Disponible en: https://journals.plos.org/plosone/ article?id=10.1371/journal.pone.0062917
Zemanick, E. T., Emerson, J., Thompson, V., Mc- Namara, S., Morgan, W., Gibson, R. L., ... & EPIC Study Group. (2015). Clinical outcomes after initial pseudomonas acquisition in cystic fibrosis. Pe- diatric pulmonology, 50(1), 42-48. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ ppul.23036
Zhang, Y., Sass, A., Van Acker, H., Wille, J., Ver- hasselt, B., Van Nieuwerburgh, F., ... y Coenye,
T. (2018). La cumarina reduce la virulencia y la formación de biopelículas en Pseudomonas aeru- ginosa al afectar la detección de quórum, la se- creción de tipo III y los niveles de c-di-GMP. Fron- tiers in Microbiology , 9 , 1952. Disponible en: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmi- cb.2018.01952/full
Publicado
2023-07-13
Cómo citar
Moncayo-Molina, L., Pérez-Briceño, A., Moncayo-Rivera, D., Zeas-Nolivos, K., Rosas-Romero, M., & González-Ortíz, J. (2023). INFECCIÓN POR Pseudomona aeruginosa EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA. REDIELUZ, 13(1), 125 - 144. https://doi.org/10.5281/zenodo.8106621