Efecto de la criopreservación del semen de la cachama blanca (Piaractus orinoquensis) para la producción de alevines del híbrido de cachama
Resumen
El objetivo de esta investigación fue evaluar el efect o del Dimetilsulfóxido al 10 %, sobre la calidad y capacidad fecundante de espermatozoides criopreservados de cachama blanca (Piaractus orinoquensis), para la producción de alevines de híbrido de cachama (Colossoma macropomum x Piaractus orinoquensis). Ocho peces machos de cachama blanca se indujeron a la espermiación con análogo de hipófisis de salmón (OVA-RH®), a razón de 1 µg/Kg. Transcurridas 18 horas de la inyección, el semen fue recolectado realizándosele la evaluación seminal (tratamiento 1) y procediendo a la criopresevación en Dimetilsulfóxido al 10 % a una relación (1:4, semen – crioprotector), en pajuelas de 0,5 mL a -196 °C sumergidas en nitrógeno líquido (tratamiento 2). Luego de 20 días se les realizó la evaluación seminal postdescongelación. Las tasas de fecundación, eclosión y anomalías morfológicas en larvas, se determinaron para cada tratamiento, empleando placas de incubación contentivas cada una con 100 oocitos de cachamas negra (Colossoma macropomum) sexualmente maduras e inducidas hormonalmente. Los datos obtenidos para el análisis seminal fueron expresados en media ± desviación estándar y los valores registrados para movilidad y tiempo de activación espermática en semen fresco y criopreservado se compararon mediante el procedimiento estadístico de modelos linealesgeneralizados con test de Duncan. Para las variables fecundación, eclosión y anomalía morfológicas se realizó una prueba de Ji cuadrado. En la evaluación seminal, el semen fresco (P < 0,05) presentó mejores condiciones que el semen criopreservado. Las tasas de fecundación y eclosión de larvas registraron diferencias significativas (P < 0,05) a favor de los huevos eclosionados y fecundados con semen fresco de cachama blanca.
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