Tiempo de Supervivencia in vivo y Criopreservación de Trypanosoma vivax

  • Ely Gómez-Piñeres Universidad Central de Venezuela. Facultad de Ciencias Veterinarias
  • Lucinda Tavares-Marques Universidad Nacional Experimental Simón Rodríguez-IDECYT
  • Armando Reyna-Bello Universidad Nacional Experimental Simón Rodríguez-IDECYT

Resumen

Uno de los problemas más comunes del trabajo con Tripanosoma vivax, es la supervivencia y criopreservación de este protozoario, lo cual origina pérdida de aislados de campo y errores en exámenes parasitológicos. Se propone evaluar la supervivencia in vivo en condiciones de campo y criopreservación de T. vivax. Para determinar la supervivencia, la sangre se sometió a temperatura ambiente y refrigeración a 4°C, luego se determinó la sobrevivencia en el tiempo. Para el estudio de criopreservación, se emplearon dos crioprotectores de diferente naturaleza química: glicerol 10% y DMSO 5% de concentración final. Además, la criopreservación se realizó bajo tres condiciones de almacenamiento en nitrógeno líquido: 1) fase gaseosa 2) líquida y 3) combinación de ambas. Durante la evaluación de la supervivencia, se observó que la sobrevivencia de T. vivax en sangre refrigerada disminuyó significativamente (P<0,01), en comparación con aquellas sometidas a temperatura ambiente. Sin embargo, la sobrevivencia de éstos últimos comienza a disminuir luego de 6 horas, aunque algunos hemoparásitos permanecieron viables hasta 24 horas post-recolección. Para evaluar la criopreservación, al cabo de dos semanas, se descongelaron los crioviales, se determinó la sobrevivencia, resultando negativas las muestras sometidas a congelamiento directo en fase líquida. Los otros dos métodos empleados, resultaron similares (estadísticamente no significativos), el glicerol 10% resultó con mayor número de parásitos viables. En conclusión, se determinó que, las muestras infectadas con T. vivax deben evaluarse antes de 8 horas post-recolección y mantenerlas a temperatura ambiente. Por otra parte, el congelamiento debe realizarse en primera instancia en fase gaseosa o combinación gaseosa/líquida, empleando glicerol 10%. Estos resultados, permiten sugerir la mejor metodología a ser empleada para la supervivencia de los parásitos antes de exámenes parasitológicos directos, así como también las condiciones óptimas para la criopreservación del Tripanosoma vivax

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Cómo citar
1.
Gómez-Piñeres E, Tavares-Marques L, Reyna-Bello A. Tiempo de Supervivencia in vivo y Criopreservación de Trypanosoma vivax. Rev. Cient. FCV-LUZ [Internet]. 1 [citado 28 de abril de 2024];19(3). Disponible en: https://www.produccioncientificaluz.org/index.php/cientifica/article/view/15453
Sección
Medicina Veterinaria