ppi 201502ZU4659
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UNIVERSIDAD DEL ZULIA
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DE LA FACULTAD DE INGENIERÍA
REVISTA TÉCNICAREVISTA TÉCNICA
“Buscar la verdad y aanzar
los valores transcendentales”,
misión de las universidades en
su artículo primero, inspirado
en los principios humanísticos.
Ley de Universidades 8 de
septiembre de 1970.
“Buscar la verdad y aanzar
los valores transcendentales”,
misión de las universidades en
su artículo primero, inspirado
en los principios humanísticos.
Ley de Universidades 8 de
septiembre de 1970.
VOLUMEN 43 MAYO - AGOSTO 2020 NÚMERO 2
Rev. Téc. Ing. Univ. Zulia. Vol. 43, No. 2, 2020, Mayo-Agosto, pp. 58-110
Rev. Téc. Ing. Univ. Zulia. Vol. 43, No. 2, 2020, 72-81
Cr(VI) ions adsorption on calcined adsorbent substrates
Andrés Márquez1 , Fernando Millán1* , José G. Prato2,3* , Carlos La Cruz1
1Instituto Universitario Politécnico Santiago Mariño IUPSM-Mérida.
2Universidad Nacional de Chimborazo (Unach), Facultad de Ingeniería, Riobamba, Ecuador.
3Universidad de Los Andes, Facultad de Ingeniería, Escuela de Ingeniería Química, Mérida Venezuela.
https://doi.org/10.22209/rt.v43n2a03
*Autor de Correspondencia: fcarlosmillan@gmail.com, pratoj@gmail.com
Recepción: 08/10/2019 | Aceptación: 10/03/2020 | Publicación: 01/05/2020
Abstract
This work describes the Cr(VI) ion adsorption on calcined substrates prepared with refractory oxidic lithologic
materials from Lagunillas, Mérida state, Venezuela. The study was performed on raw material as well as on three calcined
substrates; two of these were chemically treated in acidic and alkaline medium to generate positive and negative charges
BET model with C values between 0 and 1 and it is 10 times greater for the chemically treated substrates. The performance
of the adsorption reaction is 2.5 times greater on the substrate treated in acidic media. During the adsorption reaction, the
acidic treated substrate. Desorption study indicates that there is 50% less desorption from the positively charged surface,
Keywords: adsorption; dichromate ions; calcined substrates; lithologic materials.
Adsorción de iones Cr(VI) sobre lechos adsorbentes
Resumen
El presente trabajo describe la adsorción de iones cromo(VI) sobre lechos adsorbentes calcinados preparados a
partir de materiales litológicos oxídicos refractarios provenientes del sector Lagunillas, estado Mérida, Venezuela. El estudio
se realizó sobre el material crudo, así como sobre tres tipos de sustratos calcinados, dos tratados químicamente en medio
la formación de los óxidos anfóteros de carga variable cuyos PCNC se encuentran alrededor de pH 6,5. Las isotermas de
adsorción se ajustan al modelo BET con valores de la constante C entre 0 y 1 y la cual es 10 veces mayor para los sustratos
tratados químicamente. La reacción de adsorción tiene rendimiento de 2,5 veces mayor sobre el sustrato tratado en medio
ácido. La variación de pH durante la reacción de adsorción sobre los sustratos sugiere un intercambio de protones en la
primera monocapa que son sustituidos por los iones dicromato, especialmente en el sustrato tratado en medio ácido. El
Palabras clave: adsorción; desorción; iones dicromato; sustratos calcinados; material litológico.
Rev. Téc. Ing. Univ. Zulia. Vol. 43, No. 2, 2020, Mayo-Agosto, pp. 58-110
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Adsorción de Cr (VI) sobre lechos de carga variable
Introducción
causada por metales pesados, tales como el cromo, es
un problema serio debido a los efectos adversos sobre el
medio ambiente y la salud, las guías de calidad para aguas
potables internacionales tienen como valor de referencia
de 0,05 mg/L debido a la actividad cancerígena del cromo
producidos por la industria del cromado y curtido de
pieles son fuentes importantes de contaminación con
contener hasta 3000 ppm de cromo, que en algunos casos
son descargados directamente o indirectamente a ríos y
lagos [2].
contaminados con metales incluyen el ajuste del pH,
lo cual, a pesar de ser un tratamiento efectivo, implica un
costo económico elevado. Surge la necesidad de buscar
alternativas utilizando nuevos materiales adsorbentes de
fácil acceso, económicos y regenerables, como propuestas
viables y sustentables para reemplazar los sistemas
convencionales. En la literatura se han reportado el uso
de materiales litológicos de carga variable dependientes
del pH que cumplen con estas condiciones y con los cuales
se han preparado substratos calcinados adsorbentes que
– 6], así como material orgánico y sólidos causantes de
turbidez [7].
El mecanismo que explica la variabilidad de las
cargas con el pH está descrito en la literatura [8 – 10].
Básicamente, estos materiales litológicos tienen un alto
contenido de metales como Fe, Al, Ti y Mn, que forman
óxidos anfotéricos con cargas variables que dependen
del pH del medio, es decir, que estos óxidos pueden variar
condiciones ácidas o alcalinas del medio. En medio ácido
los óxidos son protonados, generando cargas positivas
permitiendo reacciones de adsorción aniónica. Por otro
lado, en medio alcalino, los óxidos son deprotonados
generando cargas negativas y permitiendo reacciones
de adsorción catiónica de acuerdo a la Ecuación (1). El
valor de pH en al cual las densidades de carga positivas
y negativas son iguales se le denomina el Punto de Carga
Neta Cero, PCNC o pH0
Estos sustratos han sido aplicados en el
ablandamiento de aguas [11], donde los iones Ca+2 y Mg+2
participan en una reacción de intercambio iónico. Luego
de la regeneración del sustrato por medio de una solución
hasta en un 500 %. Un estudio sobre la adsorción de Cu+2
y Zn+2 sobre este tipo de sustrato muestra [12, 13], que los
(Quimioadsorción) que es pH dependiente.
El presente trabajo explora la adsorción y
desorción de iones cromo (VI) como dicromato sobre
lechos calcinados fabricados con materiales litológicos
oxídicos refractarios de carga variable, provenientes del
sector Lagunillas del estado Mérida, Venezuela.
Preparación del lecho adsorbente
La recolección del material litológico se realizó
en el sector Lagunillas del estado Mérida. El procesamiento
del material y la preparación del lecho adsorbente está
descrito en la literatura [11, 14]. El material triturado
se pasa por una serie de tamices ASTME: II Laboratory
Test Sieve (Endecotts Ltd, England) hasta obtener un
diámetro de partícula de 800 mm con la que se prepara
una pasta saturada con agua destilada. Con la ayuda de
una inyectadora de 60 mL, se prepararon tiras cilíndricas
de 3 mm de diámetro las cuales se dividen en piezas entre
4-5 mm de longitud. El secado se realiza a temperatura
ambiente por 48 h y luego en una estufa Memmert® por
24 horas a 120 ºC. El calcinamiento del sustrato se lleva
a cabo en una mufla Felisa® a 750 ºC, por 4 horas. Una
porción de 100 g del lecho preparado fue tratado con HCl
0,1 M durante 12 horas para la activación de las cargas
fue sometida a tratamiento alcalino con NaOH 0,1 M para
la generación de las cargas negativas. Finalmente, los
lechos fueron sometidos a lavados sucesivos con agua
destilada hasta obtener un pH neutro en las aguas de
lavado, y secados nuevamente por 12 horas a 105 °C en la
estufa. Para representar cada tipo de sustrato adsorbente
durante el desarrollo de los experimentos se utilizaron los
términos: Material litológico crudo: MC, lecho calcinado
sin activar: LC, lecho activado en medio alcalino: LA OH-, y
lecho activado en medio ácido: LA H+.
Determinación del Punto de Carga Neta Cero (PCNC)
La determinación del PCNC de los diferentes
En 33 vasos de precipitado, divididos en tres grupos de
11, se colocaron 4 g de los materiales (material litológico
crudo, lecho calcinado sin activar y activados) más 10 mL
de agua destilada. Se ajustaron los pH de 3 a 8 agregando
20 mL de volumen total con agua destilada. Las soluciones
se dejaron en reposo durante 4 días con 2 agitaciones
pH de las suspensiones,
. Luego se agregó 1, 2 y
3 mL de una solución de KCl 2N a los grupos de frascos 1,
2 y 3 respectivamente. Se agitó por tres horas y se midió
el p . Finalmente, se
p pH vs
. La intersección de la curva con el eje X corresponde al
PCNC el cual se le denomina pH0 . Todas las mediciones se
realizaron por triplicado.
Estudio de adsorción de ion dicromato
El estudio de adsorción se realizó igualmente por
(1)
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74 Márquez y Col
[13]. En 6 vasos de precipitado de 50 mL se agregaron 2
g de cada uno de los materiales, agregando alícuotas de
solución de dicromato 10-3 M (Cinic) de 10, 15, 20, 30, 40
y 50 mL dejando las soluciones aisladas térmicamente y
en reposo por 24 horas a 25 ±1ºC, con agitación periódica
cada 6 horas. Luego de ese tiempo la concentración de
cromo de equilibrio en la solución (Ceq) se determina
espectrofotométricamente (como ion dicromato),
mediante un espectrofotómetro Shimadzu UVmini-1240,
utilizando una banda espectral de absorción con un
máximo a = 350 nm. Las diferencias entre Cinic y Ceq
se asume que son debidas a la adsorción. Las isotermas
cromo adsorbida (mmol g-1 substrato) en función de la
concentración de equilibrio (mmol) y ajustadas a la forma
lineal de las ecuaciones de BET (Ecuación 2) [16, 17].
Donde:
Ceq = Concentración de equilibrio en la solución
Cinic = Concentración inicial en la solución
Cads = Cantidad de cromo adsorbida
C = Constante del Modelo de Brunauer, Emmett y
Teller (BET)
Estudio de desorción de iones dicromato
El estudio de desorción se realizó por separado
utilizando los lechos impregnados resultantes del ensayo
-3
M de HCl (10, 15, 20, 30, 40 y 50) mL por cada vaso de
precipitado y se dejaron en contacto a temperatura
constante de 25±1ºC por 24 horas, igualmente con agitación
periódica cada 6 horas. Una vez transcurridas las 24 horas,
el cromo (Cr+6) es analizado espectrofotométricamente en
la solución como ion dicromato.
Estudio de pH y conductividad
Este estudio se realizó de manera similar
al estudio de adsorción, pero midiendo el pH y la
conductividad eléctrica en cada vaso de reacción
utilizando un pH-Meter HANNA Instruments pH 211, y
un conductímetro Zitrans Instruments HC3010. Estas
mediciones se realizaron igualmente por triplicado.
Análisis y Discusión
Punto de Carga Neta Cero (PCNC)
En la Figura 1 se muestran los resultados
obtenidos en la determinación del punto de carga neta
cero (PCNC) tanto para el material litológico crudo (MC)
así como para lecho calcinado sin activar (LC) y los lechos
activados en medio alcalino (LA OH-) y medio ácido (LA
H+pH indica
(2)
el valor de p
anula, correspondiendo con el valor del PCNC. Todas las
que el PCNC
Figura 1.
determinación del PCNC de los lechos tratados
químicamente en medio alcalino (LA OH-), en medio ácido
(LA H+), material calcinado (LC) y material crudo (MC)
por triplicado.
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Adsorción de Cr (VI) sobre lechos de carga variable
pH son positivos lo que
negativa. En el caso de los materiales calcinados las cargas
pH del medio, lo que
indica que el tratamiento térmico favorece la formación de
los óxidos anfóteros que varían su carga de acuerdo al pH
del medio. Los PCNC de los diferentes lechos calcinados, LC,
LA OH- y LA H+ se encuentran entre 6,28 y 6,42 por lo tanto,
a pH por debajo del PCNC ocurre la protonación de grupos
positivamente. Por el contrario, a pH por encima del PCNC
del sustrato se encuentra cargada negativamente; esto
quiere decir que por debajo de estos valores de PCNC, el
LC
del mismo sufre “activación alcalina”. Sin embargo, las
PCNC.
Isotermas de adsorción
En la Figura 2, se muestran las isotermas de
adsorción obtenidas para cada tipo de sustrato, las cuales
por ende la adsorción ocurre mayoritariamente de forma
electrostática formando multicapas [18].
Figura 2. Isotermas de adsorción de ion dicromato
obtenidas para los lechos tratados químicamente en
medio alcalino (LA OH-), en medio ácido (LA H+), material
calcinado (LC) y material crudo (MC).
Esto se debe fundamentalmente a que el ion
dicromato estructuralmente es muy voluminoso lo cual
implica que durante el proceso de adsorción, cierta
lecho quedan inutilizados debido al impedimento estérico
que la estructura del ion genera, cubriendo gran parte de
capas sucesivas de iones dicromato retenidos unicamente
por interacción electrostática generada por fuerzas de van
der Waals y momentos dipolares.
activado en medio ácido adsorbe una mayor cantidad
de iones dicromato, seguido por el lecho activado en
medio alcalino. Finalmente, la adsorción es menor en
el sustrato calcinado sin tratamiento químico, y en el
especialmente el tratamiento ácido que genera una mayor
calcinado, debido a la protonación de los óxidos anfóteros.
Esto permite que una mayor cantidad de iones dicromato
sustrato no activado.
En la Tabla 1 se muestran las cantidades de ion
dicromato adsorbidas por cada gramo de sustrato y para
cada tipo de sustrato en función del volumen de la solución
de dicromato en la solución. A medida que la cantidad
de iones dicromato en solución aumenta, los sustratos
adsorben mayor cantidad de los mismos, obteniéndose
mejores resultados cuando el lecho es activado en medio
ácido.
Tabla 1. Resultados de ion dicromato adsorbido por cada tipo de sustrato en función del volumen de solución y la masa de
sustrato utilizado
V (mL) soln MC LC LA OH–LA H+
μg ion/ 2g
lecho
mg ion/ kg
lecho
μg ion/ 2g
lecho
mg ion/ kg
lecho
μg ion/ 2g
lecho
mg ion/ kg
lecho
μg ion/ 2g
lecho
mg ion/ kg
lecho
10 1,47 0,74 11,89 5,95 7,16 3,58 231,84 115,92
15 33,96 16,98 47,43 23,72 25,69 12,84 369,98 184,99
20 81,09 40,55 94,94 47,47 104,67 52,33 523,93 261,96
30 137,54 68,77 155,84 77,92 282,79 141,39 848,78 424,39
40 219,18 109,59 250,93 125,46 618,02 309,01 1256,3 628,13
50 410,33 205,17 466,30 233,15 996,44 498,22 1629,4 814,67
En la Figura 3 se muestra el ajuste de los datos
de adsorción al Modelo de Brunauer, Emmett y Teller
(BET) y en la Tabla 2 se reportan las ecuaciones ajustadas
y de la constante C
de correlación “r” obtenidos demuestran una buena
de capas por encima de la primera monocapa “C” fue
determinado despejando dicha variable de la ecuación
BET usando para ello el valor de la pendiente y el corte de
cada ajuste lineal.
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76 Márquez y Col
Figura 3. Ajuste lineal de los datos de adsorción al Modelo BET para los lechos tratados químicamente en medio alcalino
(LA OH-), en medio ácido (LA H+), material calcinado (LC) y material crudo (MC).
Tabla 2. Resultados para el ajuste lineal al Modelo BET para los diferentes sustratos
Sustrato Ecuación ajustada r C
MC 0,9869 0,0160
LC 0,9847 0,0107
LA OH–0,8054 0,1000
LA H+0,9769 0,1134
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Adsorción de Cr (VI) sobre lechos de carga variable
En todos los casos, el valor de C es menor
que uno (C < 1), lo cual indica que la interacción entre
adsorbato y adsorbente es más débil que la interacción
adsorbato – adsorbato, de manera que la adsorción ocurre
principalmente en multicapas sin que ocurra de manera
completa la formación de la primera capa [17 – 18]. Esto
se atribuye a la estructura voluminosa del ion dicromato,
la cual genera gran impedimento estérico, por lo tanto,
durante el proceso de adsorción la formación de todas
las capas de iones avanza gradualmente a medida que las
sitios de adsorción para las moléculas de la segunda capa
y así sucesivamente, generando multicapas con la misma
constante de formación.
Es importante destacar, que la constante C es
mayor en el caso del sustrato activado en medio ácido;
de iones dicromato y posee una primera monocapa con
mayor cantidad de iones adsorbidos en comparación a
los demás sustratos, lo cual sirve como sitio activo para
la formación de la segunda monocapa que tendrá la
misma energía de adsorción de la primera monocapa,
pero individualmente tendrá una energía de adsorción
mayor en comparación a las capas formadas en los otros
sustratos adsorbentes (MC, LC, LA OH–). Este principio es
el causante de la diferencia de magnitudes de C en todos
los casos.
Estudio del pH durante la adsorción de iones
dicromato
En la Figura 4 se muestran las variaciones de
pH durante la reacción de adsorción sobre cada tipo
de sustrato. Se observa que en cada caso ocurrió una
la concentración de ion dicromato en el medio acuoso,
disminuye el pH de la solución. Esto se debe posiblemente
a una reacción de intercambio cuando los iones dicromatos
liberación de protones por parte de los sustratos durante
la reacción de adsorción de iones dicromato con los óxidos
En todos los casos la liberación de protones
aumenta a medida que aumenta la concentración de
iones dicromato en la solución, sin embargo, la solución
reacción sobre el sustrato tratado en medio ácido. En la
pH obtenido y los milimoles de
protones liberados para cada sustrato.
Figura 4. Resultados obtenidos en el estudio del pH
durante la adsorción de iones dicromato (Cr+6) para los
lechos tratados químicamente en medio alcalino (LA
OH-), en medio ácido (LA H+), material calcinado (LC) y
material crudo (MC).
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78 Márquez y Col
Tabla 3. p
en solución y concentración de protones liberados para
cada sustrato.
MC LC LA OH–LA H+
ΔpH1,200 0,400 0,340 0,100
0,063 0,398 0,450 0,790
Estudio de la conductividad eléctrica durante la
adsorción de iones dicromato
En la Figura 5 se muestra la comparación relativa
de la conductividad eléctrica durante la reacción de la
adsorción de iones dicromato sobre los diferentes sustratos
activados, en medio ácido (LA H+), medio alcalinos (LA OH–
), no activado (LC) y material crudo (MC). En cada caso la
CE disminuye a medida que se incrementa la cantidad de
iones dicromato añadidos a la solución; esto quiere decir
que a mayor concentración de iones dicromato en solución
al disminuir la cantidad de iones en solución la fuerza
iónica disminuye, disminuyendo la capacidad de la
solución de conducir electricidad, es decir, disminuyendo
la conductividad.
Sin embargo, la magnitud de la disminución de la
de manera comparativa que las soluciones en contacto con
los sustratos activados en medio ácido (LA H+) y medio
alcalino (LA OH-) experimentan una disminución mayor
de la conductividad eléctrica en relación a las soluciones
en contacto con el sustrato calcinado (no activado) y el
material crudo (MC y LC).
Figura 5. Comparación relativa de la conductividad
eléctrica durante la reacción de la adsorción de iones
dicromato sobre los diferentes sustratos activados, (LA H+
y LA OH–), no activado y material crudo (LC y MC).
Si se entiende que la conductividad eléctrica
en la solución es consecuencia de la concentración de
los iones en la solución. Por lo tanto, la disminución de
la misma se debe entonces a la adsorción de los iones
una vez adsorbidos no tienen una contribución en la
conductividad de la solución. En este sentido, los iones
sustratos activados, especialmente con el sustrato tratado
químicamente en medio ácido.
Estudio de desorción de iones dicromato
En la Figura 6 se muestran los resultados
obtenidos en el estudio de desorción de iones dicromato
para el sustrato calcinado (LC), y los sustratos activados en
medio alcalino (LA OH-) y medio ácido (LA H+). Se observa
que la cantidad de iones dicromato desorbidos aumenta
a medida que aumenta el volumen de la solución de HCl
utilizada.
Figura 6. Cantidad de iones dicromato desorbidos,
en mmol, en función del volumen de solución de HCl
utilizado, para el sustrato calcinado (LC) y activados en
medio alcalinos y medio ácido (LA OH– y LA H+).
Este comportamiento se debe a que a medida
los responsables de remover iones dicromato presentes
en las multicapas; lo cual es posible debido a que los iones
dicromato que forman las multicapas están adsorbidos
de atracción son interacciones electrostáticas, por ende,
los protones, siendo una partícula de carga eléctrica
elemental positiva, puede atraerlos, formando un enlace
fuerte con los mismos y separándolos del lecho. En la Tabla
4 se muestran las cantidades de dicromato desorbido, sin
desorber y % de desorción de iones por cada tipo de lecho
en función del volumen de solución de HCl añadida.
Los resultados indican que la desorción de iones
dicromato varía en magnitud para cada caso, siendo mayor
desorción es menor en el caso de los iones dicromato
adsorbidos sobre el sustrato activado en medio ácido, LA
H+, debido a que la fuerza de los enlaces formados sobre
este sustrato es mayor.
Rev. Téc. Ing. Univ. Zulia. Vol. 43, No. 2, 2020, Mayo-Agosto, pp. 58-110
79
Adsorción de Cr (VI) sobre lechos de carga variable
Tabla 4. Cantidades de dicromato desorbido, sin desorber y % de desorción de iones por cada tipo de lecho en función del
volumen de solución de HCl añadida.
LC
V (mL)
soln HCl
Cantidad adsorbida
mg ion/ 2g lecho
Cantidad desorbida
mg ion/ 2g lecho
Cantidad sin desorber
mg ion/ 2g lecho
% de
desorción
10 0,0370 0,0299 0,0107 80,79
15 0,0474 0,0394 0,0162 83,02
20 0,0949 0,0516 0,0433 54,37
30 0,1558 0,0714 0,0844 45,84
40 0,2509 0,0912 0,1597 36,34
50 0,4663 0,1089 0,3574 23,35
LA OH–
V (mL)
soln HCl
Cantidad adsorbida
mg ion/ 2g lecho
Cantidad desorbida
mg ion/ 2g lecho
Cantidad sin desorber
mg ion/ 2g lecho
% de
desorción
10 0,0092 0,0649 0,0093 71,01
15 0,0257 0,0629 0,0177 69,81
20 0,1047 0,0647 0,0399 61,83
30 0,2828 0,0757 0,2071 26,77
40 0,6180 0,0855 0,5325 13,83
50 0,9964 0,0967 0,8998 9,70
LA H+
V (mL)
soln HCl
Cantidad adsorbida
mg ion/ 2g lecho
Cantidad desorbida
mg ion/ 2g lecho
Cantidad sin desorber
mg ion/ 2g lecho
% de
desorción
10 0,2318 0,0784 0,1535 33,80
15 0,3700 0,0745 0,2955 20,13
20 0,5239 0,0806 0,4433 15,38
30 0,8488 0,0916 0,7572 10,79
40 1,2563 0,1091 1,1472 8,68
50 1,6293 0,1241 1,5052 7,62
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80 Márquez y Col
En el caso de los sustratos calcinado y activado
en medio alcalino las cantidades desorbidas son mayores
debido a que la fuerza de los enlaces formados en la
pequeños de HCl. Estos resultados corroboran la mayor
sustrato cargada positivamente la cual forma un enlace
más fuerte con los iones en las primeras capas de iones
adsorbidos, la cual disminuye para las capas más externas.
Conclusiones
El presente trabajo se enfocó en el estudio de
adsorción de cromo (VI) como ion dicromato sobre lechos
preparados a partir de materiales litológicos oxídicos de
carga variable recolectados del sector de Lagunillas del
estado Mérida. El mismo pretende aportar una alternativa
sustentable y económica aplicando este tipo de sustrato
adsorbente al tratamiento de aguas contaminadas con
este metal, cuya presencia en el ecosistema es altamente
perjudicial. El tratamiento térmico de los sustratos
preparados favorece la formación de los óxidos anfóteros
que son los responsables de las cargas variables que
dependen del pH. De esta manera un tratamiento ácido
generando una mayor densidad de carga positiva en la
la deprotonación de los óxidos, generando una mayor
densidad de cargas negativas.
La reacción de adsorción de los iones dicromato
del sustrato con tratamiento ácido en relación a la
isotermas obtenidas se explican mejor por el modelo
BET donde la adsorción ocurre mayoritariamente de
forma electrostática formando multicapas, donde la
primera monocapa se enlaza por medio de una adsorción
electrostática generada por fuerzas de van der Waals y
momentos dipolares.
Las mediciones de pH durante la reacción
de adsorción sobre el sustrato cargado positivamente
indican que durante la reacción ocurre una producción
que los iones dicromato se intercambian con los protones
primera monocapa. La adsorción de los iones dicromato
es evidenciada igualmente por la disminución de la
conductividad eléctrica de la solución, la cual es más
pronunciada en el caso del sustrato activado en medio
de desorción donde se evidencia que los iones dicromato
no se desorben tan fácilmente en relación a los iones
químico, donde se favorece la regeneración del lecho.
Los resultados del trabajo muestran que los
sustratos preparados a partir del material litológico
oxídico de Lagunillas presentan gran potencial para
ser usados como sustratos adsorbentes de Cr (VI), por
ende, podría ser una alternativa rentable y sustentable
al tratamiento de aguas contaminadas con este metal,
especialmente en el tratamiento de desechos generados a
partir de procesos electrolíticos de cromado y curtido de
pieles.
[1] Organización Mundial de la Salud.: “Guías para la
calidad del agua potable”. OMS. Suiza. (2006).
[2] Aravindhan R., Madhan B., Rao J.R., Nair B.U. y
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REVISTA TECNICA
DE LA FACULTAD DE INGENIERIA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA
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Esta revista fue editada en formato digital y publicada
en Abril de 2020, por el Fondo Editorial Serbiluz,
Universidad del Zulia. Maracaibo-Venezuela
Vol. 43. N°2, Mayo - Agosto 2020, pp. 58 - 110__________________
