Diagnóstico prenatal molecular indirecto de Hemofilia A y B.

• Alisandra Morales-Machín Unidad de Genética Médica.
• Lisbeth Borjas-Fajardo Unidad de Genética Médica.
• William Zabala Unidad de Genética Médica.
• Francisco ílvarez Unidad de Genética Médica.
• Erika Fernández Sección de Bioquímica, Instituto de Investigaciones Clínicas “Dr. Américo Negrette”.
• Mariana Zambrano Cátedra de Bioquímica Clínica, Escuela de Bioanálisis.
• Wilmer Delgado Unidad de Genética Médica.
• María Luisa Hernández 4Cátedra de Histología y Embriología, Facultad de Medicina, Universidad del Zulia.
• Ernesto Solis-Añez Unidad de Genética Médica.
• José Antonio Chacín Unidad de Genética Médica.

Resumen

La hemofilia A (HA) y B (HB), son enfermedades hereditarias de la coagulación sanguínea, su mecanismo de transmisión es recesivo ligado al cromosoma X y son debidas a mutaciones en los genes que codifican respectivamente para el factor VIII, localizado en Xq28 y para el factor IX, localizado en Xq27; esto ocasiona deficiencia o ausencia de estas proteínas en el plasma. Múltiples mutaciones son responsables de la alteración en estos dos genes, razón por la cual resulta poco práctica la aplicación de un método de diagnóstico molecular directo en la identificación de mujeres portadoras y de fetos afectados; por ello, la estrategia diagnóstica adecuada es el empleo de polimorfismos ligados al gen, los cuales son independientes de la mutación y su análisis permite seguirle la pista al cromosoma X portador de la mutación, apoyándose en el estudio del árbol genealógico familiar. El objetivo de este trabajo fue identificar desde el punto de vista molecular, gestantes portadoras de HA o HB y fetos varones afectados o no por estas enfermedades, referidos a la Unidad de Genética Médica de la Universidad del Zulia (UGM-LUZ), Maracaibo, Venezuela. Se analizaron 32 muestras de DNA correspondientes a 8 gestantes, 8 fetos, 8 varones afectados y 8 varones sanos para el factor VIII. A través de la reacción en cadena de la polimerasa(PCR), se amplificó un fragmento de 142 pares de bases (pb) que corresponde al intrón 18 del gen, el cual contiene un polimorfismo de restricción para la enzima BclI y a través de PCR duplex se amplificaron secuencias STRs de los intrones 13 y 22, y para el factor IX, se amplificaron los polimorfismos HinfI, XmnI y TaqI; se pudieron elaborar los haplotipos respectivos en las personas clave de las familias afectadas, que permitieron identificar en 5 de las 8 familias al cromosoma X portador de la mutación responsable de estas enfermedades, logrando diagnosticar tres fetos varones sanos, dos fetos varones afectados con HA y tres fetos hembras.