ISSN 2477-9458
BOLETÍN DEL CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLÓGICAS
Mauricio Morgan Garcia-Ramírez y Erickxander Jesús Jiménez-Ramos.......................
Wilfredo Finol, Angel Cardozo y Migdalys Ocando......................................................
Alberto Fernández-Badillo, Gregorio Ulloa Mota y Ernesto Fernández Badillo.........
Instrucciones a los autores.........................................................................................................
Instructions for authors............................................................................................................
Vol.53, N0 2, Agosto 2019
UNA REVISTA INTERNACIONAL DE BIOLOGÍA PUBLICADA POR
LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA, MARACAIBO, VENEZUELA
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Aves del Parque Nacional Henri Pittier, Venezuela. Parte II: Orden Passeriformes.
Alberto Fernández-Badillo*, Gregorio Ulloa Mota** y Ernesto Fernández Badi- llo***
RESUMEN
Se presentan los resultados de la segunda parte del inventario de la avifauna, co- rrespondiente al Orden Passeriformes, del Parque Nacional Henri Pittier, Venezuela; realizado utilizando diversas metodologías de muestreo de acuerdo a la naturaleza de cada familia, complementado con revisiones de literatura y del material preser- vado en diversos museos nacionales. Se presentan los principales antecedentes, una descripción detallada de las metodologías de muestreo utilizadas y seguidamente una resumida discusión de cada una de las especies del Orden Passeriformes conocidas para el Parque, incluyendo sinonimias y su distribución en cada una de las 25 Zonas de Vida definidas por uno de los autores. Las aves representan el grupo más abundante de los vertebrados terrestres y de las 1.420 especies venezolanas, 632 (44,4%) se han registrado en el Parque, de las cuales 312 pertenecen a los órdenes no Passeriformes y 320 especies Passeriformes.
Palabras Clave: Avifauna; Passeriformes; Parque Nacional Henri Pittier; Vene- zuela.
Birds of Henri Pittier National Park, Venezuela. Part II: Orden Passeriformes.
ABSTRACT
A second part inventory of the Passeriformes bird’s fauna of the Henri Pittier Na- tional Park, Venezuela is presented. Various sampling methodologies were used ac- cording to the nature of each family. They were complemented with literature reviews and revision of specimens preserved in several national museums. Key features for each group are presented, as well as detailed sampling methodologies, and summari- zed discussion for each one of the known species from the Park, including synonymy and distribution in each of the 25 Life Zones previously defined by one of the authors. Birds represent the most abundant group of terrestrial vertebrates, and out of the 1.420 Venezuelan species, 632 (44.4%) have been registered in the Park, 312 are no Passeri- formes ordens and 320 Passeriformes species.
Key Words: Avian fauna; Passeriformes; Henri Pittier National Park; Venezuela.
Recibido: 06 – 10 – 2018.
Aceptado: 28 – 07 – 2019.
INTRODUCCION
Las aves del Parque Nacional Henri Pittier constituyen el grupo de vertebrados más abundante en especies, individuos y sin duda el que más ha llamado la atención de investigadores y naturalistas en general. En el mundo se han registrado más de 10.010 especies de aves (Rodriguez y Rojas 2008, Clements et al.2018) y hasta el momento en Venezuela se han registrado 1.418 especies una cifra que lo coloca en el 5º lugar entre los diez países más ricos en avifauna en el mundo (SACC 2019). Dentro del país el Parque Nacional Henri Pittier siempre ha llamado la atención por su extraordinaria abundancia y riqueza de especies de aves, siendo un lugar de obligada visita para to- dos aquellos investigadores interesados en ellas (Laskowski et al. 1992, Fernández- Badillo 1997a, 2000).
El primero en estudiar las aves del Parque fue el ornitólogo estadounidense Alexan- der Wetmore del Smitsonian Institute, quien desde el 22 de octubre hasta el 10 de noviembre de 1937, apenas unos meses después de creado el Parque Nacional, reali- zó algunas observaciones en los alrededores del inconcluso edificio del hotel Rancho Grande y en las costas de Ocumare de la Costa y Turiamo (Wetmore 1939).
Años después, William Beebe, investigador de la Sociedad Zoológica de Nueva
York utiliza, entre 1945 y 1949, unos laboratorios en el edificio de Rancho Grande des- de donde estudia, con otros investigadores, la fauna y en especial las aves del Parque, descubriendo que el abra natural entre montañas cercana al edificio de Rancho Grande, era una importante ruta migratoria de insectos y aves (Beebe 1947, 1949; Beebe y Cra- ne 1947), la cual desde entonces se conoce como “Paso Portachuelo”. En 1950 inicia su historia, dependiente del Ministerio de Agricultura y Cría, la bautizada entonces como “Estación Biológica de Flora y Fauna Henri Pittier” de Rancho Grande, siendo su primer Director otro ornitólogo, el Dr. Ernst Schäfer, de origen alemán, quien desde su llegada se interesó por el estudio de las aves, no sólo en Rancho Grande, sino tam- bién en diversas localidades del Parque y del país, publicando finalmente la primera lista con comentarios sobre biología y ecología de las aves del Parque, que para ese momento alcanzó 515 especies (Schäfer y Phelps 1954).
Durante su permanencia en la Estación, Schäfer recibió la visita y el apoyo de otros ornitólogos, algunos de los cuales realizaron contribuciones importantes sobre las aves del Parque, como Ira Gabrielson durante el año 1952, que aunque no publicó sus resul- tados, colectó ejemplares pertenecientes a 134 especies, los cuales fueron depositados en la colección del Wildlife Management Institute en Washington; el ornitólogo fran- cés Jacques Berilos del Museo Nacional de Historia Natural de París, quien también durante ese año realizó y publicó interesantes observaciones sobre las aves del Parque (Berilos 1953a, 1953b). Schäfer fue sucedido en 1953, por otro estudioso y pintor de las aves, Walter Arp, quien dejó variadas pinturas sobre algunas aves, realizadas gra- cias a su talento artístico (Arp 1965). Luego llegan ornitólogos invitados como Paul Schwartz, quien se dedica a grabar y estudiar los cantos de las aves del país y especial- mente del Parque, editando tres discos para divulgar estos conocimientos y generando algunas publicaciones (Schwartz 1983).
Desde la creación de lo que hoy es la Facultad de Agronomía de la Universidad Central de Venezuela, los investigadores del Instituto de Zoología Agrícola, primero desde su sede en Caracas y desde 1950 desde Maracay, se sienten también atraídos por las aves del Parque, enriqueciendo sus colecciones y contribuyendo a su conocimiento, gracias a las observaciones y capturas de Ventura Barnés Jr., el mismo Ernst Schäfer y Alberto Fernández Yépez (Fernández-Badillo 1997a). A partir de 1966, se inaugura una Estación Biológica propia de la Facultad, en el tercer piso del mismo edificio de Rancho Grande, desde donde se siguen los estudios sobre las aves del Parque y se en- riquece la “Colección de Aves” de la Facultad, ya creada en 1939 y más tarde conocida como parte de las colecciones integradas al “Museo del Instituto de Zoología Agrícola “Francisco Fernández Yépez” de la Facultad de Agronomía de la Universidad Central de Venezuela (MIZA-UCV)”.
En 1980, se nombra como Director de la Estación Biológica de la Facultad de Agro- nomía de la Universidad Central de Venezuela a Alberto Fernández Badillo, coautor del presente trabajo, quien con el apoyo de Gregorio Ulloa y Ernesto Fernández, con- tinúan haciendo observaciones y tomando notas sobre las aves del Parque. Más tarde Ernesto Fernandez se integra, como representante de la sociedad cientifica Amigos del Parque Nacional Henri Pittier, al nuevo “Programa de Migración de aves del Paso
Portachuelo”, coordinado por Miguel Lentino, en representación de la Colección Or- nitológica Phelps y la Sociedad Conservacionista Audubon de Venezuela y Ernesto Fernández en representación de la Sociedad Científica Amigos del Parque Nacional Henri Pittier, con apoyo de la Universidad Central de Venezuela a través de la Estación Biológica de Rancho Grande y un voluntariado de estudiantes de las Facultades de Agronomía y Ciencias Veterinarias. Aparece luego una segunda contribución sobre las especies del Parque, aunque sólo como una lista, sin ningún comentario (Lentino y Goodwin 1993).
Desde la Estación se continua investigando sobre la avifauna del Parque, incorpo- rándose estudiantes para realizar sus trabajos de grado de la Facultad de Agronomía, algunos de los cuales incluyeron diversos aspectos sobre la avifauna del Parque, tales como los estudios de sus aves de presa (Morales 1991, Morales y Fernandez-Badillo 1993, Lentino et al. 1995), los cucúlidos (Colmenares 1991), del perico cara sucia (Albornoz 1992, Albornoz y Fernández-Badillo 1994), de la avifauna de los bosques de la vertiente Sur (Verea 1993, Verea y Solorzano 2011, Verea et al. 1997, Correa et al 2014), de la vertiente Norte (Verea y Solorzano 1998, 2001; Verea et al. 1999, 2000; Alfonzo 2001) y de algunos cultivos cercanos al Parque (Parra 2004; Verea et al. 2009, 2011), así como sobre la caracterización física y fauna de determinadas localidades (Araujo 1995; Ruiz 1995; Correa et al. 2014; Ortiz y Fernández-Badillo 2017).
La aparición de una primera edición de la “Guía ilustrada de las aves de Venezue- la”, primero en inglés (Meyer de Schauensee y Phelps 1978), luego dos impresiones en español (Phelps y Meyer de Schauensee 1979, 1994) y finalmente una segunda edición revisada y actualizada (Hilty 2003), han sido importantes obras para conocer las descripciones y diversos aspectos sobre la biología y ecología de las especies, por lo que en este trabajo se consideró innecesario repetir detalladas descripciones de cada especie.
MATERIALES Y MÉTODOS
Estos resultados forman parte del Inventario general y permanente de la fauna del Parque Nacional Henri Pittier, estados Aragua y Carabobo, Venezuela; coordinados por el primer autor de este trabajo, desde el año 1968 hasta el presente, con diferentes participantes, distintos grados de intensidad y metodologías de acuerdo al autor, la época y sus intereses, generando notas, informes, trabajos de grado y diversos artículos científicos nacionales y extranjeros, que finalmente permitieron elaborar el listado de las especies registradas.
Básicamente la metodología fue la observacion o bien captura y liberación en di- versas localidades, por un determinado período de tiempo u ocasional, de ejemplares mediante redes de neblina de color negro, de fabricación japonesa, generalmente de 6 o 12 m de largo y 1,80 m de ancho, con una malla o luz de 36 mm. Estas redes fueron colocadas en sitios previamente seleccionados, donde fueron abiertas entre las 6:00
a.m. y las 6:00 p.m. y ocasionalmente durante la noche, rotadas cuando se trabajó largo tiempo dentro de un mismo lugar, para tratar de reducir que las aves las evitaran
por costumbre. En cada lugar las redes fueron colocadas con su seno inferior a ras del suelo, alineadas a distancias variables, abarcando de 12 hasta 108 m de longitud de acuerdo a su número y a la naturaleza del bosque.
En lo posible, los ejemplares capturados fueron marcados con anillos especialmen- te diseñados para tal fin; se tomaron los datos biometricos necesarios para identificar- los y posteriormente liberarlos en su ambiente original. La frecuencia de muestreo fue cada 15 o 30 días, de acuerdo a la facilidad de acceso al lugar. La información tomada a cada ejemplar capturado incluyó su identificación taxonómica, hora de la captura, peso, largo total, largo de la cola, largo del pico, largo de las alas y otras medidas, con- diciones de muda (de acuerdo al plumaje), estimación de su edad, sexo (fenotipo o de acuerdo al plumaje o ancho pélvico en algunas especies). De igual forma se realizaron observaciones para registrar eventos relacionados con la reproducción de las aves de cada lugar, entre ellos la presencia del llamado aparato incubatorio de Barkov o parche reproductivo, estado de muda, proyeccion de la cloaca en machos y observando la presencia de nidos, aves transportando ramas u otros materiales para construcción de nidos, presencia de juveniles, copula, comportamientos de cortejo, entre otros.
También se tomó información casual sobre depredación, lugares de descanso, per- nocta, comportamientos particulares, enemigos naturales, entre otros. Otra forma de registro se realizó a través de la observación directa mediante recorridos previamen- te establecidos o transectas, de longitud variable, recorridos en la mañana, mediodía y/o atardecer, con frecuencia quincenal y/o mensual, a pie, en bicicleta o vehículos automotores, de acuerdo al tipo de ambiente, siempre con ayuda de binoculares. El método de captura, marcaje y liberación utilizando redes de neblina, así como las ob- servaciones en transectas; fueron considerados adecuados y complementarios para el inventario de las aves del sotobosque, sin embargo para otras especies que habitan en los estratos superiores o sobre el dosel del bosque, fue necesario realizar observaciones directas frecuentemente con la ayuda de binoculares o monoculares. Ocasionalmente y sólo cuando se consideró necesario se sacrificaron unos pocos ejemplares, los cuales fueron disecados y depositados en la Colección de Aves de la Colección de Verte- brados del Museo del Instituto de Zoología Agrícola “Francisco Fernández Yépez” (MIZA-UCV) de la Facultad de Agronomía de la Universidad Central de Venezuela en Maracay.
Para ampliar esta información se revisaron o consultaron otras colecciones zoo- lógicas, particularmente las colecciones del Museo de Biología de Rancho Grande (EBRG), del Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales en Maracay; la Co- lección Ornitológica Phelps de Caracas (CP); el Museo de Biología de la Facultad de Ciencias de la Escuela de Biología (MBUCV) de la Universidad Central de Venezuela; la Colección de Vertebrados de la Universidad de Los Andes (CVULA) en Mérida; el Museo de Historia Natural La Salle (MHNLS); el Museo de Ciencias Naturales de Caracas (MCNC) y el Museo de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional Expe- rimental de los Llanos Ezequiel Zamora en Guanare (MCNG).
Esta información ha sido complementada y actualizada mediante la constante revi-
sión bibliográfica de literatura nacionales e internacionales sobre el tema. Otra forma que resultó útil para identificar especies fue analizar las llamadas y cantos, gracias a las habilidades de Gregorio Ulloa, así como con consultas con Paul Schwartz y sus grabaciones disponibles en la colección del MBRG. También resultaros útiles los can- tos y llamadas disponible “En Línea”, en especial de The Cornell Lab of Ornithology, Cornell University (Clements et al. 2018).
La abundancia relativa de cada especie en el Parque se indica como: “Muy Abun- dante”, cuando hay una probabilidad de encontrarla entre 75 y 100%; “Abundante”, con una probabilidad de encontrarla entre 50 y 75%; “Común”, con una probabilidad de encontrarla entre 25 y 50%; “Escasa”, con una probabilidad de encontrarla entre 5 y 25% y “Rara”, con una probabilidad de encontrarla menor al 5% que incluye también a aquellas especies conocidas por uno o muy pocos registros. Ello considerando siem- pre la probabilidad de encontrarla en la Zona de Vida óptima donde habita la especie.
En relación a su presencia en el Parque se utiliza la terminología de: “Residente”, para aquellas especies que se reproducen dentro del Parque, basado en la observación o publicaciones de eventos reproductivos (comportamiento, condición del plumaje, aparato incubatorio de Barkov o parche reproductivo, nidos, pichones, entre otros); “Migratoria”, aquellas especies que llegan al Parque sólo para pasar una temporada o invernar, bien desde el Norte durante el invierno boreal, de octubre a marzo o desde el Sur, durante el invierno austral, de junio a octubre; “Visitantes”, aquellas especies que ocasionalmente se encuentran dentro del Parque, pero no se reproducen dentro de él, incluyendo muchas aves de hábitos acuáticos que frecuentemente visitan la costa o cuerpos de agua interiores y por último se utiliza el término “Extraviada”, para aquellas especies registradas pero consideradas que están fuera de su área natural de distribución y su presencia en el Parque es accidental.
Para relacionar las especies con sus preferencias de los hábitats se utilizan los nom- bres de las diferentes Zonas de Vida propuestas por Fernández-Badillo 1997b. Estas Zonas incluyen para la vertiente Sur del Parque, desde las de menor altitud, ascendien- do por las montañas, en primer lugar al “Lago de Valencia” o Lago de Tacarigua que, aunque no está incluido dentro de la figura del Parque, está muy asociado al mismo por su cercanía y extensión; siguen las “Tierras Urbanas” correspondientes a ciudades, pueblos y caseríos; las “Tierras Agropecuarias” ubicada al pie de monte y sus valles, dedicadas especialmente a actividades agrícolas o pecuarias; los cuerpos de “Agua Dulce Corriente” que son los ríos, riachuelos y quebradas que bajan de las montañas hacia la cuenca cerrada o endorreica del Lago de Valencia; los cuerpos de “Agua Dul- ce Estancada” o lagunas, represas y diques ubicados generalmente en los valles bajos.
Los “Herbazales” en las montañas, también conocidos como sabanas de montaña; el “Bosque Deciduo”; el “Bosque Ribereño” en las montañas, llamado erróneamente bosque de galería, término reservado para los llanos; el “Bosque Semideciduo” siem- pre verde o bosque de guirnaldas; el “Bosque Nublado” o bosque nublado inferior y ya llegando a las cimas más altas el “Bosque Nublado Superior” y finalmente el llamado “Subpáramo Costanero” de las cimas.
En la vertiente Norte, desde el nivel del mar y ascendiendo encontramos a “El Mar” propiamente dicho, que corresponde a la superficie y al espacio aéreo del mis- mo; los “Estuarios de aguas salobres” que corresponden a aguas de pozos y lagunas que se forman en lugares, cercanos a la desembocadura de ríos, donde se unen aguas dulces con marinas; los “Manglares” o bosques de mangles; las “Playas Arenosas” a orillas del mar en bahías y ensenadas; la “Costa Rocosa” que son los extremos de las filas que llegan al mar con poca o ninguna vegetación y donde rompen las olas; las “Tierras Urbanas” de pueblos y caseríos; las “Tierras Agropecuarias” ubicadas al pie de monte y sus valles, dedicadas especialmente a actividades agrícolas y ganade- ras; el “Cardonal-Espinar” o bosques ralos de cujíes y cactáceas; el “Bosque Deci- duo”, el “Bosque Ribereño”; el “Bosque Semideciduo”, siempre verde; el “Bosque Nublado Inferior”; el “Bosque Nublado Superior”, generalmente continuo con sus similares de la vertiente Sur y llegar nuevamente al compartido por ambas vertientes, el “Subpáramo Costanero” de las cimas.
La clasificación general y la nominación de las especies del Parque se hizo previa- mente siguiendo los trabajos de la American Ornithologist’s Union sus notas y suple- mentos anuales (AOU 2016 ), así como de otras publicaciones aceptadas (Restall et al. 2007a, 2007b) y finalmente se decidió ajustarse, en lo posible, a las actualizaciones y orden taxonómico propuesto por el Comité de Clasificación de Aves de Suramérica (SACC 2018) tomando como guía los trabajos taxonómicos publicados en The Cornell Lab of Ornithology (Clements et al. 2018) y los de Remsen et al. 2018. Es importante resaltar que aún muchos de estos arreglos taxonómicos no son de total aceptación y ocasionalmente ocurren cambios principalmente basados en nuevos estudios de biolo- gía molecular que por características de similitud del ADN aportan información sobre la distancia relativa del parentesco entre taxa o elaboran nuevos árboles filogenéticos o de enfoques cladistas, hoy en desuso, para usar algoritmos para construir árboles fenéticos.
Para la selección de los nombres comunes se dio preferencia a la lista de los nom- bres comunes de las aves de Venezuela (Verea et al. 2018), colocando a continuación otros nombres comunes dados por algunos ornitólogos, aficionados a la observación de aves o a los lugareños de los pueblos cercanos al Parque, así como a los indicados en las primeras ediciones de las aves del Parque (Schäfer y Phelps 1954, Fernández- Badillo 1997a) y de las diferentes ediciones de la Guía de las aves de Venezuela (Me- yer de Schauensee y Phelps 1978, Phelps y Meyer de Schauensee 1979, 1994 y Hilty 2003). Es importante resaltar que tales nombres no se rigen por ninguna regla de no- menclatura oficial.
RESULTADOS
De acuerdo con nuestros registros se alcanza 320 especies pertenecientes al Orden Passeriformes conocidas hasta el año 2019 para el Parque Nacional Henri Pittier de Venezuela. Sumadas a los Órdenes No Passeriformes ya publicado (Fernández-Badillo et al 2018) el total de especies conocidas para el Parque alcanza ahora 632 especies de aves (el 44,43% de las venezolanas).
ORDEN PASSERIFORMES
SUBORDEN SUBOSCINE (OLIGOMYODI) SUPERFAMILIA FORMICARIOIDEA FAMILIA TAMNOPHILIDAE
Drymophila klagesi, Hormiguero cuclillo. Escasa. Residente. Citada como Dry- mophila caudata, especie que no está presente en Venezuela y separada más tarde en cuatro especies (Isler et al. 2012). Observado en ambas vertientes.
Dysithamnus leucostictus, Burujara plomiza. Común. Residente. Citado como Dysithamnus plumbeus (=Thamnomanes plumbeus), hoy considerada otra especie geográficamente separada y propia de Brasil (Isler et al. 2012). Habitante del bosque nublado, bosques nublado superior y subpáramo Costanero.
Formicivora intermedia, Coicorita común. Muy abundante. Residente. Anterior- mente citada como Formicivora grisea consideradas ahora especies geográficamente separadas (Hilty 2003). Incluida en la lista roja de especies amenazadas (IUCN 2017). Se ha encontrado en todos los ambientes de baja altitud de ambas vertientes del Par- que, en valles, cardonales, espinares, manglares, bosques deciduos y ribereños bajos.
Habita en ambas vertientes en ambientes secos de valles, cardonales y espinares, man- glares, bosques deciduos y ribereños.
Thamnophilus melanonotus, (=Sakesphorus melanonotus). Hormiguero espalda negra. Rara. Residente. Observada en el bosque deciduo de la vertiente Norte.
FAMILIA GRALLARIDAE
Grallaria excelsa, Hormiguero tororoi excelso. Rara. Residente. Especie endémica de Venezuela y su subespecie Grallaria excelsa phelpsi está restringida a la Cordillera de la Costa incluyendo el Parque. Es considerada “Amenazada” bajo la categoría de “Vulnerable” en el Libro Rojo de la Fauna Venezolana (Rodríguez y Rojas Suárez 2008). Observado en el bosque nublado, bosque nublado superior y subpáramo cos- tanero.
FAMILIA RHINOCRYPTIDAE (= Pteroptochidae)
Scytalopus caracae, (=Scytalopus latebricola). Tapaculo de Caracas, ratona del bosque. Escasa. Residente. Considerada anteriormente como una subespecie, Scytalo- pus latebricola caracae. Es endémica de la Cordillera de la Costa (Schäfer y Phelps 1954). Observado en el bosque nublado superior y el subpáramo costanero.
FAMILIA FORMICARIIDAE
Chamaeza turdina, Hormiguero mazamorrero. Muy abundante. Residente. Citada como Chamaeza ruficauda, una especie hoy separada geográficamente y restringida al Sur de Brasil. Registrado en ambas vertientes en bosques húmedos, desde los 800
hasta los 1.700 m snm.
SUPERFAMILIA FURNARIOIDEA FAMILIA FURNARIIDAE SUBFAMILIA FURNARIINAE
Philydor rufum, (=Philydor rufus). Tico-tico rojizo. Abundante. Residente. Regis- trado en el bosque nublado, nublado superior y subpáramo costanero.
Synallaxis castanea, (=Synallaxis unirufa castanea). Guitío gargantinegro, guitío rufo. Muy abundante. Residente. Encontrado en el bosque nublado superior y el sub- páramo costanero.
SUBFAMILIA DENDROCOLAPTINAE
Dendroplex picus, (=Xiphorhynchus picus). Trepador subesube. Muy abundante. Residente. Habitante del bosque deciduo y ribereño de ambas vertientes.
Lepidocolaptes lacrymiger, Trepador gamusita. Común. Residente. Citado como Lepidocolaptes affinis, del cual fue separado geográficamente quedando restringida ésta última a Centroamérica. Habitante del bosque ribereño, semideciduo, nublado, nublado superior y subpáramo costanero de ambas vertientes.
Xiphorhynchus suSurrans, Trepador del cacao. Muy abundante. Residente. Citada como Xiphorhynchus guttatus, especie que quedó restringida al Sur del país. Encontra- do en casi todos los bosques del Parque hasta los 900 m snm.
SUPERFAMILIA TYRANNOIDEA FAMILIA TYRANNIDAE SUBFAMILIA TYRANNINAE TRIBU FLUVICOLINI
Arundinicola leucocephala, (=Fluvicola leucocephala). Atrapamoscas duende. Escasa. Residente. Encontrado en manglares y el bosque ribereño de la vertiente Norte.
Contopus cooperi, (=Contopus borealis). Pibí boreal, atrapamoscas boreal, atra- pamoscas de lados aceitunos. Rara. Migratorio del Norte. Encontrado en el bosque deciduo, semideciduo, nublado, nublado superior y subpáramo costanero en ambas vertientes.
Lathrotriccus euleri, (=Empidonax euleri). Atrapamoscas del sotobosque, atrapa- moscas de Euler. Rara. Residente. Registrado en el bosque semideciduo de la vertiente Sur.
TRIBU TYRANNINI
Empidonomus aurantioatrocristatus, (=Griseotyrannus aurantioatrocristatus). Churí encopetado, atrapamoscas copete negro y amarillo. Rara. Migratorio del Sur, visitante casual. Registrado en el bosque nublado.
que ribereño, Tierras Agropecuarias y Estuarios de la ventiente Norte.
Machetornis rixosa, (=Machetornis rixosus). Atrapamoscas jinete. Abundante. Re- sidente. Habitante de zonas bajas, Tierras Urbanas, Tierras Agropecuarias, herbazales y bosque deciduo de ambas vertientes.
Phelpsia inornata, (= Myiozetetes ignorantes). Atrapamoscas barbiblanco, atra- pamoscas de Phelps. Abundante. Residente. Habitante de los valles y bosques secos costaneros de la vertiente Norte.
Pitangus lictor, (=Phylohydor lictor). Pecho amarillo orillero. Escasa. Residente. Encontrado en Tierras Agropecuarias, manglares, espinar, cardonal y bosque deciduo de la vertiente Norte.
Tyrannus savana, (= Muscivora tyrannus). Atrapamoscas tijereta. Muy abundante. Residente y migratorio del Sur. Observado en áreas abiertas, Tierras Agropecuarias y bosques secos de ambas vertientes.
TRIBU ELAENIINI
Capsiempis flaveola, (=Phylloscartes flaveola) Atrapamoscas amarillo. Común. Residente. Habitante de los espinares y valles costaneros de la vertiente Norte.
Ornithion brunneicapillus, Atrapamoscas gorro pardo. Rara. Residente. Citado como Ornithion semiflavum, especie que quedó restringida a México y Centroamérica. Habitante de los bosques húmedos de la vertiente Norte.
Phyllomyias burmeisteri, (=Acrochordopus burmeisteri) Atrapamoscas piernas ás- peras. El género Phyllomyias incluye a Acrochordopus, el cual erróneamente aparece como Achrochordopus en la Guía de Aves de Venezuela (Phelps y Meyer de Schauen- see, 1994). Rara. Residente. Registrado en los alrededores de Rancho Grande.
Phyllomyias griseiceps, Atrapamoscas cabecigris. El género Phyllomyias incluye a
Tyranniscus. Raro. Residente. Registrado en los alrededores de Rancho Grande.
Phylloscartes flaviventris, (=Pogonotriccus flaviventris) Atrapamoscas cerdoso de vientre amarillo. Escaso. Residente. Dentro de Phylloscartes se incluyen varias espe- cies consideradas anteriormente como Pogonotriccus (Clements et al 2006). Habitan- te de los bosques muy húmedos de ambas vertientes.
Phylloscartes ophthalmicus, (=Pogonotriccus ophthalmicus) Atrapamoscas cari- marmóreo, atrapamoscas cerdoso peruano. Común. Residente. Encontrado en los bos- ques semideciduos, nublados y nublado superior de ambas vertientes.
Phylloscartes venezuelanus, (=Pogonotriccus venezuelanus) Atrapamoscas cerdo- so venezolano. Común. Residente. Se ha encontrado en los bosques semideciduos, nublados y nublado superior de ambas vertientes.
en los bosques húmedos de la vertiente Norte.
Ramphotrigon magacephalum, (=Ramphotrigon magacephala) Pico chato cabe- zón. Común. Residente. Registrado en los bosques deciduos y ribereños de ambas vertientes.
Sublegatus arenarum, (=Sublegatus modestus glaber) Atrapamoscas de arbustos, atrapamoscas de matorral. Abundante. Residente. Encontrada en ambas vertientes del Parque en los valles y bosques deciduos.
Zimmerius vilissimus, (=Tyranniscus vilissimus) Atrapamoscas de serranía, bobito de las serranías. Escasa. Residente. Habita en los valles, bosques deciduos y ribereños de ambas vertientes.
SUBFAMILIA MIONECTINAE
Hemitriccus granadensis, (= Idioptilon granadensis) Pico chato gargantinegro. Rara. Residente. Conocido en el bosque nublado de ambas vertientes.
Hemitriccus margaritaceiventer, (=Idioptilon margaritaceiventer) Pico chato vientre perla, pico chato inquieto. Escasa. Residente. Habitante de ambas vertientes en parajes semiáridos, escasamente arbolados y en espinares subcostaneros.
Mionectes oleagineus, (= Pipromorpha oleagineus) Bobito aceitunado, mionectes aceitunado. Rara. Residente. Conocido en el bosque ribereño de la vertiente Sur.
Poecilotriccus sylvia, (=Todirostrum sylvia) Titirijí cabecicenizo. Escasa. Residen- te. Registrada para los valles, bosques secundarios, cardonal-espinar costanero y bos- ques deciduos de ambas vertientes.
FAMILIA COTINGIDAE
FAMILIA PIPRIDAE
Ceratopipra erythrocephala, (=Pipra erythrocephala) Saltarín cabecidorado. Co- mún. Residente. Se ha encontrado en los bosques húmedos de los valles, deciduos y ribereños de ambas vertientes.
Pipra filicauda, (=Teleonema filicauda) Saltarín cola de hilo. Común. Residente. Registrado en la vertiente Norte en bosques semideciduos y ribereños.
pasando por el Paso Portachuelo.
FAMILIA TITYRIDAE
húmedos nublados. Capturado en el Paso Portachuelo.
Schifformis turdina, (=Schifformis turdinus) Silvador paraulata, saltarín paraulata, saltarín grande. Escasa. Residente. Registrado en los valles, cultivo de cacao y bosque deciduos de la vertiente Norte.
SUBORDEN OSCINE (PASSERES) FAMILIA VIREONIDAE
Pachysylvia aurantiifrons, (=Hylophilus aurantiifrons) Verderón luisucho, verde- rón frente ocre. Común. Residente. Registrado en bosques deciduos, ribereños y semi- deciduos de ambas vertientes.
Vireo olivaceus, Julián Chiví ojirojo. Común. Residente y migratorio. Registrada como Vireo olivaceus vividio, residente, así como a V. o. olivaceus, migratoria durante el invierno boreal encontrada en los bosques de ambas vertientes.
FAMILIA CORVIDAE
FAMILIA HIRUNDINIDAE
Petrochelidon pyrrhonota, (=Hirundo pyrrhonota) Golondrina risquera. Rara, Mi- gratoria del Norte. Ave de paso encontrada en ambas vertientes.
Progne chalybea, Golondrina Urbana. Muy abundante, Residente y migratoria del Sur. Una subespecie residente, Progne chalybea chalybea, es la más común en el Par- que y la subespecie migratoria, Progne chalybea domestica, tiene pocos registros en el Parque.
Progne tapera, (=Phaeoprocne tapera) Golondrina de río. Muy abundante, Migra- toria del Sur. Encontrada entre marzo y octubre en ambas vertientes del Parque.
Pygochelidon cyanoleuca, (=Notiochelidon cyanoleuca) Golondrina azul y blanca. Muy abundante, Residente. La golondrina más común en el Parque. Desde los her- bazales de montaña hasta las cumbres más altas. Anida, entre febrero y junio y luego entre octubre y noviembre, en grietas en paredes, drenajes, tuberías y otros orificios adecuados.
FAMILIA TROGLODYTIDAE
Cantorchilus leucotis, (=Thryothorus leucotis) Cucarachero flanquileonado. Abun- dante. Residente. Habita en ambas vertientes, tanto en bosques ribereños, deciduos, herbazales y vegetación costera.
Pheugopedius mystacalis, (=Thryothorus mystacalis) Cucarachero bigotudo. Abundante. Residente. Citada como Pheugopedius genibarbis, especie que quedó res- tringida al Sur de Suramérica, fuera de Venezuela. Vive en ambas vertientes del Par- que, desde los bosques ribereños, semideciduos y nublados.
Pheugopedius rutilus, (=Thryothorus rutilus) Cucarachero pechicastaño. Escasa. Residente. Habita en partes montañosas de ambas vertientes del Parque, desde los bosques deciduos hasta los ribereños.
Thryophilus rufalbus, (=Thryothorus rufalbus) Cucarachero rojizo. Escasa. Resi- dente. Vive en ambas vertientes del Parque en bosques ribereños y semideciduos.
FAMILIA POLIOPTILIDAE (=FAMILIA SYLVIIDAE)
FAMILIA DONACOBIDAE
FAMILIA TURDIDAE
Catharus fuscescens, (= Hylocichla fuscescens) Paraulata cachetona. Común. Mi- gratoria del Norte. Capturada muchas veces en Paso Portachuelo durante su llegada al país en el mes de octubre o su salida en abril y registrada en diferentes bosques de ambas vertientes. Parece ser una especie de paso.
Catharus minimus, (= Hylocichla minima) Paraulata cara gris. Común. Migratoria del Norte. Habita en la franja inferior de la faja subtemplada en las orillas de los bos- ques de mayor altitud. Común en siembras de cacao de la vertiente Norte (Parra 2004).
Turdus flavipes, (=Platycichla flavipes) Paraulata rabadilla gris, paraulata negra. Común. Residente. Habita en ambas vertientes del Parque, aunque es más común en la del Sur. Habita en bosques ribereños, semideciduos y nublados de ambas vertientes.
Turdus leucops (=Platycichla leucops), Paraulata ojiblanca. Abundante. Residen- te. En los bosques nublados húmedos, desde los 900 hasta los 1.200 m snm.
FAMILIA MIMIDAE
FAMILIA RHODINOCICHLIDAE
FAMILIA PARULIDAE
Cardellina canadensis, (=Wilsonia canadensis) Reinita canadiense. Rara. Migra- torio del Norte. Registrada para los alrededores de Rancho Grande. Ave de Paso.
Geothlypis formosa, (=Oporornis formosus) Reinita hermosa, reinita cahetingro, reinita de Kentucky. Rara. Migratorio del Norte. Ave de paso.
Geothlypis philadelphia, (=Oporornis philadelphia) Reinita enlutada. Rara. Mi- gratorio del Norte. Paso Portachuelo. Ave de paso.
Helmitheros vermivorum, (=Helmintheros vermiborus) Reinita gusanera. Rara. Migratoria del Norte. Lentino et al. (1984) la señalan como un nuevo registro para el Parque y para Venezuela, durante el mes de octubre como ave de paso.
húmedos desde los 500 m hasta los 2.000 m snm.
Myiothlypis flaveola, (=Basileuterus flaveolus) Chiví amarillento. Común. Resi- dente. Se ha encontrado en ambas vertientes, desde los rastrojos y espinares hasta los bosques deciduos, semideciduos y nublados.
Myiothlypis nigrocristata, (=Basileuterus nigrocristatus) Chiví guicherito. Rara Residente. Es un característico morador de los bosques más altos y el subpáramo de la faja subtemplada (Schäfer y Phelps 1954, Ortíz y Fernández-Badillo 2017).
Oporomis agilis, (=Geothlypis agilis) Reinita ágil, reinita de Connecticut. Rara. Migratorio del Norte. Pocos registros en el bosque nublado y Paso Portachuelo.
Oreothlypis peregrina, (=Vermivora peregrina, =Leiothlypis peregrina) Reinita gorro gris. Rara. Migratorio del Norte. Registrado en bosques deciduos y semideci- duos de ambas vertientes.
Parkesia motacilla, (=Seiurus motacilla) Reinita de Luisiana. Rara. Migratorio del Norte. Señalada por primera vez por Lentino et al. (1984) para el Paso Portachuelo, donde fue registrada varias veces.
Parkesia noveboracensis, (=Seiurus noveboracensis) Reinita de los charcos. Muy abundante. Migratorio del Norte. En asociaciones y bosques a orillas de extensiones de agua como ríos y riachuelos hasta la franja subtropical. Son muy territoriales e in- vernan cada año en los mismos lugares (Schwartz 1983).
Seiurus aurocapilla, (=Seiurus aurocapillus) Reinita hornera. Rara. Migratorio del Norte. Ave de paso.
Setophaga aestiva, (Dendroica aestiva) Canario de mangle migratorio, Reinita amarilla. Común. Migratorio del Norte. Considerada por diversos autores como una subespecie del canario de mangle, Setophaga petechia aestiva, pero más recientemen- te una especie aparte
Setophaga caerulescens, (=Dendroica caerulescens) Reinita azul y negra. Migra- torio del Norte. Rara. Diversas zonas de vida por ser un ave de paso.
Setophaga castanea, (=Dendroica castanea) Reinita de pecho bayo, reinita pecho
rayado. Rara. Migratorio del Norte. Ave de paso habitante de una gran variedad de hábitats, desde el nivel del mar hasta las cimas más altas.
Setophaga cerulea, (=Dendroica cerulea) Reinita cerúlea. Escasa. Migratorio del Norte. Desde los bosques deciduos hasta el límite inferior de los bosques nublados.
Setophaga fusca, (=Dendroica fusca) Reinita gargantianaranjada. Abundante. Mi- gratorio del Norte. Desde los bosques nublados hasta el subpáramo.
Setophaga magnolia, (=Dendroica magnolia) Reinita manchada. Rara. Migratorio del Norte. Ave de paso.
Setophaga petechia, (=Dendroica petechia) Canario de mangle. Común. Residente y migratoria del Norte. La subespecie residente, S. p. cienagae, ha sido registrada en la vertiente Norte, incluyendo siembras de cacao (Parra 2004). La subespecie migratoria.
S. p. aestiva es un ave de paso que ha sido registrada en diversos hábitats de ambas vertientes del Parque.
Setophaga pitiayumi, (=Parula pitiayumi) Reinita montañera. Abundante. Resi- dente. Se ha encontrado en ambas vertientes desde los bosques deciduos hasta los nublados.
Setophaga striata, (=Dendroica striata=D. breviunguis) Reinita rayada. Común. Migratorio del Norte. Iverna en el Parque en todos los ambientes arbolados.
Setophaga virens, (=Dendroica virens) Reinita gorginegra. Rara. Migratorio del Norte. Ave de paso.
Vermivora pinus, Reinita aliazul, chipe aliazul. Rara. Migratoria del Norte. Ave de paso considerada de presencia accidental, ya que Clements et al. (2018) indican que inverna desde el Sur de México hasta el centro de Panamá, pero no la señalan para Venezuela. Verea et al. (2017) no la incluye como especie presente en Venezuela, pero Phelps y Meyer de Schauensee (1994) la señalan como un nuevo registro para el Par- que y para Venezuela, por un ejemplar colectado en Turiamo.
FAMILIA THRAUPIDAE
Anisognathus somptuosus, (=Tachyphonus somptuosus) Chachaquito primavera. Muy abundante. Residente. Phelps y Meyer de Schauensee (1979, 1994) lo citan como
Anisognathus flavinucha. Habita desde los bosques nublados hasta el subpáramo.
Coereba flaveola, Reinita común. Muy abundante. Residente. Especie difícil de ubicar taxonomicamente y así aunque recientemente Verea et al. (2017) la incluye dentro de la Familia Parulidae, seguimos a Clements et al. (2018) que lo acepta como un Thraupidae. Se ha observado en casi todos los ambientes arbolados en ambas ver- tientes del Parque por debajo de los 1.000 m snm.
Diglossa caerulescens, (=Diglossopis caerulescens) Robanéctar azulado, diglosa azulado. Escasa. Residente. Característica de los bosques nublados y el subpáramo (Ortíz y Fernández-Badillo 2017).
Diglossa cyanea, (=Diglossopis cyanea) Robanéctar de antifaz, diglosa de antifaz.
Rara. Residente. Habitante de los bosques semideciduos, nublados y subpáramos del Parque.
Ixothraupis guttata, (=Tangara chrysophrys, =Tangara guttata) Tángara pintada, verdín rayado. Abundante. Residente. Mason y Burns (2010) separan esta especie del género Tangara. Habita en bosques húmedos de ambas vertientes, desde los 400 m en la del Norte y los 700 m en la del Sur, hasta los bosques nublados.
Saltator striatipectus, Lechosero pechirrayado, paraulata lechosera. Abundante. Residente. Citado por mucho tiempo como Saltator albicollis, especie que por estu- dios de genética molecular ha quedado restringida a sólo algunas islas del Caribe. Es común en ambas vertientes del Parque en áreas abiertas, jardines, bosques deciduos, ribereños y semideciduos.
Saltator coerulescens, Lechosero ajicero, paraulata ajicera. Abundante. Residente. Ejemplares de esta especie permitieron demostrar experimentalmente que era transmi- sor del virus de la Mancha Anillada y Distorsionante (DSRV) de la lechosa (Carica papaya), única ave que ha sido señalada como transmisora de virus en plantas (Trujillo et al. 1989). Es común en ambas vertientes del Parque en áreas abiertas, jardines, bos- ques deciduos y ribereños.
Sphenopsis frontalis, (=Hemispingus frontalis) Buscador oleaginoso, hemispingus oleaginoso. Escasa. Residente. Característica de la faja subtemplada, iniciando su dis- tribución en los bosques nublados superiores a 1.700 m de altitud, llegando hasta el subpáramo en las cumbres más altas.
Spodiornis rusticus, (=Haplospiza rustica) Granero apizarrado, haplospiza apiza- rrado. Rara. Residente. Registrado en los bosques nublados.
Sporophila angolensis, (=Oryzoborus angolensis) Semillero vientre castaño, pico de plata negro, cacahuero. Rara. Residente. Vive en la vertiente Norte, en la franja inferior de los bosques húmedos, desde los 200 hasta los 400 m snm.
Sporophila crassirostris, (=Oryzoborus crassirostris) Semillero picón, pico de pla- ta negro. Rara. Residente. Solo en la vertiente Norte en áreas cultivadas. Y bosques deciduos por debajo de los 500 m snm.
te. Escasa. Hilty (2003) señala que fue observada y grabado su canto por Parrish y Schwartz sin mayores detalles. Colectada en el bosque semideciduo de la vertiente Sur.
Tiaris obscura, Tordillo pardo. Escasa. Residente. Habita en jardines urbanos y bosques deciduos, donde según Hilty (2003) fue observado y grabado su canto por Parrish y Schwartz (En Clements et al. 2018).
FAMILIA PASSERELLIDAE
Ammodramus humeralis, (=Myiospiza humeralis) Sabanerito de pajonales. Rara. Residente. Schäfer y Phelps (1954) la citan erróneamente como visitante, pero fue encontrada en las sabanas arboladas hasta los 600 m snm de la vertiente Sur, anidando entre septiembre y octubre.
Arremon brunneinucha, (=Atlapetes brunneinucha) Corbatico gargantillo. Abun- dante. Residente. Habita en los bosques nublados y el subpáramo.
Arremon phaeopleurus, (=Buarremon torquatus) Corbatico avileño, atlapetes cor- batico. Escasa. Residente. Citado como Arremon torquatus el cual fue dividido en ocho especies geográficamente separadas. Es endémica de la Cordillera de la Costa. Habita en los bosques semideciduos de la vertiente Sur, desde los 700 hasta los 900 m snm.
Arremon schlegeli, Maizcuba. Común. Residente. Registrado sólo en los bosques deciduos y ribereños de la vertiente Sur. Algunos ejemplares del parque identificados como Arremon taciturnus deben corresponder a esta especie.
Chlorospingus flavopectus, (=Chlorospingus ophthalmicus) Ojo blanco, cloros- pingus ojo blanco, Tángara lider. Muy abundante. Residente. Característico de los bosques nublados húmedos, desde los 900 m hasta el subpáramo de las cumbres más altas (Ortíz y Fernández-Badillo 2017).
FAMILIA CARDINALLIDAE
Cardinalis phoenicius, (=Pyrrhuloxia phoenicius) Cardenal coriano. Escasa. Re- sidente. Observado varias veces al pie de monte y bordes del bosque deciduo solo en la vertiente Sur.
Cyanoloxia brissonii, (=Cyanocompsa brissonii =Cyanocompsa cyanea) Pico gor- do guaro. Escasa. Visitante. Habita en zonas de baja altitud de ambas vertientes del Parque, llegando hasta el límite superior de los bosques semideciduos, con preferencia por áreas secundarias.
Cyanoloxia cyanoides, (=Cyanocompsa cyanoides) Pico gordo azul. Común. Re- sidente. Se ha encontrado en ambas vertientes del Parque, pero más común en la del Norte que es más húmeda; desde los bosques ribereños hasta la franja superior de los bosques semideciduos y ocasionalmente sube hasta los bosques nublados.
en el Paso Portachuelo, siendo la localidad más al Este de su área de hibernación en el continente Suramericano.
Pheucticus chrysogaster, (=Pheucticus chrysopeplus) Pico gordo amarillo. Rara. Residente. Habita desde el bosque nublado hasta el subpáramo.
paso encontrada en los diferentes bosques del parque (Lentino et al 1984, Hilty 2003).
FAMILIA ICTERIDAE
Amblycercus holosericeus, (=Cacicus holosericeus) Arrendajo andino, fote negro. Escaso. Residente. Habita en los bosques nublados superiores, entre los 1.800 y los
2.400 m snm.
Chrysomus icterocephalus, (=Agelaius icterocephalus) Turpial de agua. Escasa. Residente. Habitante común en las orillas del Lago de Valencia y en la vegetación de lagunas, ciénagas y desembocaduras.
cultivadas, bosques deciduos y ribereños en ambas vertientes del Parque,
Molothrus oryzivorus, (=Scaphidura oryzivora) Tordo Pirata. Escasa. Residente. Registrado para ambas vertientes, hasta los 750 m snm.
FAMILIA FRINGILLIDAE
Euphonia cyanocephala, Curruñata corona azul. Escasa. Residente. Ha sido citada como E. musica, especie que quedó restringida a Las Antillas (Clements et al. 2018). Habita en ambas vertientes del Parque, desde los bosques deciduos, a los 500 m snm, hasta el límite inferior de los bosques nublados a los 1.000 m snm.
Spinus cucullata, (=Carduelis cucullata) Cardenalito. Escasa. Residente. Especie considerada “Amenazada” en Venezuela bajo la categoría de “En Peligro Crítico” (Ro- dríguez y Rojas Suárez 2008). Dentro del Parque ha sido observado principalmente en la vertiente Norte, desde el cardonal-espinar hacia la franja de bosques deciduos.
Spinus psaltria, (=Carduelis psaltria) Chirulí, capa negra. Muy abundante. Resi- dente. Habita en ambas vertientes del Parque, desde los valles hasta unos 700 m msm en bosques deciduos. Ocasionalmente llegan hasta el bosque nublado.
Spinus spinescens, (=Carduelis spinescens) Jilguero triguerito, turpialí. Rara. Re- sidente. Registrado para el Noreste del Estado Aragua en la Colonia Tovar y raras veces observado en los bosques nublados del Parque.
Spinus xanthogastrus, (=Carduelis xanthogastra) Jilguero ventriamarillo, corba- tica, chirulí caraquita. Escasa. Residente. Vive en ambas vertientes del Parque, desde los bosques húmedos a 500 m snm en la del Norte y los bosques semideciduos o de guirnaldas a los 850 m snm en la del Sur, hasta los bosques nublados.
DISCUSIÓN
En el mundo se conoce un poco más de 9.271 especies de aves, el mayor número de vertebrados terrestres, de las cuales un 34%, aproximadamente 3.100, se encuentran en
Suramérica. Para Venezuela han sido citadas 1.418 especies (Rodríguez y Rojas-Suá- rez 2008), es decir un 14,5% del mundo y un 43% de las Suramericanas. Para el Parque se han publicado algunos inventarios realizados en años anteriores, como el de Schäfer y Phelps (1954) que citan 515 especies y Lentino y Goodwin (1993) que señalan 578 especies. De acuerdo a nuestros registros se alcanza ahora la cifra de 632 especies (el 44,4% de las venezolanas), de las cuales 320 pertenecen al Orden Passeriformes, sin duda un valor muy alto para un área tan pequeña, lo que no hay duda en considerar al Parque entre los lugares más diversos del mundo (Vareschi 1986, Fernández-Badillo 1997a. 2000).
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BOLETÍN DEL CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLÓGICAS
Vol.53 Nº 2___________
Esta revista fue editada en formato digital y publicada en Agosto de 2019, por el Fondo Editorial Serbiluz, Universidad del Zulia. Maracaibo-Venezuela
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